![]() 四甲基罗丹明甲酯(TMRM)结构式
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常用名 | 四甲基罗丹明甲酯(TMRM) | 英文名 | TMRM |
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CAS号 | 115532-49-5 | 分子量 | 401.48 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C25H25N2O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
四甲基罗丹明甲酯(TMRM)用途TMRM 是一种细胞渗透性阳离子亲脂性红色荧光染料 (λex=530 nm, λem=592 nm)。 |
中文名 | TMRM |
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英文名 | TMRM |
描述 | TMRM 是一种细胞渗透性阳离子亲脂性红色荧光染料 (λex=530 nm, λem=592 nm)。 |
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相关类别 | |
体外研究 | TMRM是荧光探针(激发,530±21nm;发射,592±22nm)。存在番红花素或TMRM时的荧光信号在加入谷氨酸后显示略微降低,表明线粒体内膜的极化增加。在存在TMRM(2μM)的情况下,与复合物I底物或加入复合物II底物的偶联呼吸减少了27%[1]。将海马培养物暴露于低浓度TMRM(50至500nM)1至3小时导致神经元和潜在神经胶质细胞中线粒体的选择性染色。将海马培养物暴露于高浓度的TMRM(1至25μM),选择性且快速地染色线粒体,在5至10分钟后达到平台期。低浓度的TMRM(50至200 nM)不会诱导细胞凋亡,而较高浓度(0.5和2.5μM)会增强细胞凋亡(KD = 500 nM)[2]。 |
细胞实验 | 将培养物暴露于含有TMRM和/或药物的Millipore过滤溶液(0.22μm)在37℃下1小时(除了涉及暴露于TMRM的不同持续时间的实验外)。处理后,除去溶液并在无菌条件下重新施用生长培养基,并将培养物在37℃下后孵育18小时(实验涉及暴露后不同时间点的分析)。然后将细胞在室温下用2mg / mL双苯甲酰亚胺染色20分钟。随后用盐水洗涤盖玻片并使用2P显微镜成像。在UV激发下,凋亡细胞被鉴定为明亮的荧光核,表明DNA片段化。细胞存活率计算为每次处理的5个显微镜视野中活的未染色细胞的百分比(±SD)[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C25H25N2O3 |
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分子量 | 401.48 |
储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |