(S)-4-乙基-4-羟基-7,8-二氢-1H-吡喃O[3,4-F]吲哚嗪-3,6,10(4H)-酮

更新时间:2024-01-02 13:44:07

(S)-4-乙基-4-羟基-7,8-二氢-1H-吡喃O[3,4-F]吲哚嗪-3,6,10(4H)-酮结构式
(S)-4-乙基-4-羟基-7,8-二氢-1H-吡喃O[3,4-F]吲哚嗪-3,6,10(4H)-酮结构式
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常用名 (S)-4-乙基-4-羟基-7,8-二氢-1H-吡喃O[3,4-F]吲哚嗪-3,6,10(4H)-酮 英文名 (S)-4-ethyl-4-hydroxy-7,8-dihydro-1H-pyrano[3,4-f]indolizine-3,6,10(4H)-trione
CAS号 110351-94-5 分子量 263.25
密度 1.5±0.1 g/cm3 沸点 666.6±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C13H13NO5 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 357.0±31.5 °C

 用途


Exatecan中间体1(化合物6)是Exatecan(DX-8951、HY-13631)的中间体。Exatecan是一种抗癌剂,属于喜树碱类似物类。Exatecan通过与DNA相互作用干扰肿瘤细胞的增殖和分裂,从而抑制肿瘤生长。Exatecan主要用于研究多种癌症,包括卵巢癌、肺癌和乳腺癌[1][2]。

 名称

中文名 7-乙基-10-羟基喜树碱中间体
英文名 (S)-4-Ethyl-4-hydroxy-7,8-dihydro-1H-pyrano[3,4-f]indolizine-3,6,10(4H)-trione
中文别名 (S)-4-乙基-4-羟基-7,8-二氢-1H-吡喃O[3,4-F]吲哚嗪-3,6,10(4H)-酮
英文别名 更多

 生物活性

描述 Exatecan中间体1(化合物6)是Exatecan(DX-8951、HY-13631)的中间体。Exatecan是一种抗癌剂,属于喜树碱类似物类。Exatecan通过与DNA相互作用干扰肿瘤细胞的增殖和分裂,从而抑制肿瘤生长。Exatecan主要用于研究多种癌症,包括卵巢癌、肺癌和乳腺癌[1][2]。
相关类别
参考文献

[1]. Weng W, et al. Antibody-Exatecan Conjugates with a Novel Self-immolative Moiety Overcome Resistance in Colon and Lung Cancer. Cancer Discov. 2023 Apr 3;13(4):950-973.  

[2]. Zhang Hongwei, et al. Intermediate for synthesizing camptothecin derivatives using exatecan mesylate and its preparation method and application. China, CN111470998. 2020-07-31.

 物理化学性质

密度 1.5±0.1 g/cm3
沸点 666.6±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C13H13NO5
分子量 263.25
闪点 357.0±31.5 °C
精确质量 263.079376
PSA 85.60000
LogP -0.94
蒸汽压 0.0±4.6 mmHg at 25°C
折射率 1.637
储存条件 2-8°C,干燥密封

 安全信息

海关编码 2934999090

 合成线路

 海关

海关编码 2934999090
中文概述 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

 英文别名

(s)-8-Ethyl-8-hydroxy-2,3,5,8-tetrahydro-6-oxa-3a-aza-cyclopenta[b]naphthalene-1,4,7-trione
(4S)-4-ethyl-4-hydroxy-7,8-dihydro-1H-pyrano[3,4-f]indolizine-3,6,10-trione
1H-Pyrano[3,4-f]indolizine-3,6,10(4H)-trione, 4-ethyl-7,8-dihydro-4-hydroxy-, (4S)-
(4S)-4-Ethyl-4-hydroxy-7,8-dihydro-1H-pyrano[3,4-f]indolizine-3,6,10(4H)-trione
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