RO 5073012结构式
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常用名 | RO 5073012 | 英文名 | RO 5073012 |
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| CAS号 | 1020814-70-3 | 分子量 | 249.742 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C13H16ClN3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
RO 5073012用途一种有效的,选择性的,口服活性的TAAR1部分激动剂,Ki为6 nM,EC50为23 nM(hTAAR1),选择性比β2肾上腺素能受体高140倍；恢复安非他明对TAAR1转基因小鼠运动的精神刺激作用,在啮齿动物口服给药后表现出良好的药代动力学特征,并且在CNS行为模型中具有活性。 |
| 英文名 | RO 5073012 |
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| 描述 | 一种有效的,选择性的,口服活性的TAAR1部分激动剂,Ki为6 nM,EC50为23 nM(hTAAR1),选择性比β2肾上腺素能受体高140倍；恢复安非他明对TAAR1转基因小鼠运动的精神刺激作用,在啮齿动物口服给药后表现出良好的药代动力学特征,并且在CNS行为模型中具有活性。 |
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| 参考文献 | References 1. Galley G, et al. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Aug 15;22(16):5244-8. 2. Revel FG, et al. Neuropsychopharmacology. 2012 Nov;37(12):2580-92. View Related Products by Target Trace Amine-associated Receptor (TAAR) |
| 分子式 | C13H16ClN3 |
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| 分子量 | 249.742 |
