69698-54-0

• 常用中文名：6-28-小肠血管活性二十八肽
• 常用英文名：VIP (6-28) (human, mouse, rat) trifluoroacetate salt
• CAS号：69698-54-0
• 分子式：C₁₂₆H₂₀₇N₃₇O₃₄S
• 分子量：2816.28000
• 相关类别： 多肽产品
• 发布时间：2018-10-08 17:25:20
• 更新时间：2024-01-02 09:01:25
• VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) 是一种有效的外源性血管活性肠肽 (VIP) 拮抗剂。

名称

• 中文名: 6-28-小肠血管活性二十八肽
• 英文名: 6-28-Vasoactiveintestinal Octacosapeptide
• 英文别名: Vasoactive Intestinal Peptide Fragment 6-28 human,porcine,rat; PHE-THR-ASP-ASN-TYR-THR-ARG-LEU-ARG-LYS-GLN-MET-ALA-VAL-LYS-LYS-TYR-LEU-ASN-SER-ILE-LEU-ASN-NH2; vip 6-28; VIP (6-28) (human, bovine, porcine, rat); VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine)

物化性质

• 分子式: C₁₂₆H₂₀₇N₃₇O₃₄S
• 分子量: 2816.28000
• 精确质量: 2814.53000
• PSA: 1247.28000
• LogP: 5.53550
• 储存条件: -20°C

生物活性

• 描述: VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) 是一种有效的外源性血管活性肠肽 (VIP) 拮抗剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 代谢疾病
  多肽产品
• 靶点:

  VIP[1]

• 体外研究: VIP(6-28)是上颈神经节(SCG)中的有效VIP拮抗剂,并且使用该类似物获得的结果表明内源性VIP可以参与受损交感神经元中的正反馈回路,其中其增强其自身表达。 VIP(6-28),当加入浓度为10,30或100μM的成人SCG的短期培养物时,可减少10μMVIP刺激产生的cAMP水平增加52,64或81％ , 分别。在测试的任何这些浓度下,VIP(6-28)本身不会改变cAMP水平。与其将cAMP水平的VIP刺激升高降低64％的能力相反,向培养基中添加30μMVIP(6-28)不会显着改变用异丙肾上腺素或毛喉素刺激成人神经节后测量的cAMP水平。 (每个10μM)。在神经元富集和非神经元细胞富集的解离培养物中获得了VIP(6-28)阻断VIP刺激的cAMP水平增加的能力的类似结果[1]。
• 激酶实验: 通过斩首杀死成年大鼠。将SCG取出，脱气，置于器官培养中，并在用95％O 2和5％CO 2平衡的F-12限定培养基中维持24或48小时。将一些神经节在含有VIP受体拮抗剂VIP（6-28）的培养基中预温育30分钟，然后转移24小时至含有VIP（6-28）和激动剂的培养基中。在要测量cAMP的实验中，从动物中取出神经节并在含有500μMIBMX的F-12培养基中预孵育30分钟以防止cAMP的代谢。然后将神经节在含有IBMX和待研究化合物的F-12培养基中再孵育30分钟。当检查VIP（6-28）的作用时，在预孵育的最后5分钟和整个孵育过程中将其加入培养基中。将抗坏血酸（0.2mg / mL）加入含有异丙肾上腺素的培养物中以延缓儿茶酚胺的氧化。在单独的F-12维持的神经节和在含有抗坏血酸的培养基中培养的神经节之间没有检测到肽水平的显着差异[1]。
• 参考文献:

  [1]. Mohney RP, et al. Vasoactive intestinal peptide enhances its own expression in sympathetic neurons after injury. J Neurosci. 1998 Jul 15;18(14):5285-93.

安全

• 个人防护装备: Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport