203787-91-1

• 常用中文名：8-(2-羟基苯甲酰胺基)辛酸钠
• 常用英文名：Salcaprozate sodium
• CAS号：203787-91-1
• 分子式：C₁₅H₂₀NNaO₄
• 分子量：301.313
• 相关类别： 研究领域 其他
• 发布时间：2018-12-02 15:39:57
• 更新时间：2024-01-03 16:08:14
• Salcaprozate sodium (SNAC) 是一种口服吸收促进剂,有潜力作为口服形式的肝素和胰岛素的递送剂。Salcaprozate sodium 可增加非共价大分子络合引起的亲脂性,从而增加小肠上皮细胞的被动跨细胞渗透。

名称

• 中文名: 8-(2-羟基苯甲酰胺基)辛酸钠
• 英文名: Salcaprozate sodium
• 中文别名: N-水杨酰基-8-氨基辛酸钠; 8-(N-水杨酰基氨基)辛酸单钠; N-(水杨酰基)-8-氨基辛酸单钠盐; N-{8-(2苯氧基苯甲酰基)氨基}辛酸单钠; E414单钠盐; 8-[(2_羟基苯甲酰基）氨基]辛酸钠
• 英文别名: Sodium 8-[(2-hydroxybenzoyl)amino]octanoate; E414; Octanoic acid, 8-[(2-hydroxybenzoyl)amino]-, sodium salt (1:1); Salcaprozate sodium; SNAC

物化性质

• 沸点: 521.7ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₅H₂₀NNaO₄
• 分子量: 301.313
• 闪点: 269.3ºC
• 精确质量: 301.128998
• PSA: 89.46000
• LogP: 1.60340
• 蒸汽压: 1.03E-11mmHg at 25°C
• 储存条件: 室温，保存在惰性气体中

生物活性

• 描述: Salcaprozate sodium (SNAC) 是一种口服吸收促进剂,有潜力作为口服形式的肝素和胰岛素的递送剂。Salcaprozate sodium 可增加非共价大分子络合引起的亲脂性,从而增加小肠上皮细胞的被动跨细胞渗透。
• 相关类别:
  研究领域 >> 其他
  信号通路 >> 其他 >> 其他
• 体外研究: SNAC(12.5-400μg/mL；24h)对Caco-2细胞无毒性,当SNAC为200μg/mL时,存活率在90%以上[3]。与SAs溶液的Papp相比,SNAC(50和200μg/mL)使RA和SA-B的表观渗透系数(Papp)提高了2.14和3.68倍[3]。
• 体内研究: SNAC改善了R1和SAs的口服吸收,提高了大鼠的生物利用度[3]。SNAC(2000 mg/kg/d；口服灌胃13周)相关死亡率仅在2000 mg/kg/d水平下明显,男性为20%,女性为50%；无明显死因[1]。在Wistar大鼠研究中,剂量高达1000 mg/kg/d的SNAC(100-1000 mg/kg/d；口服灌胃13周)不会导致死亡[1]。动物模型：Sprague-Dawley大鼠(6-7周)[1]剂量：2000mg/kg/d给药：口服灌胃13周。结果：2000mg/kg/d剂量组雄性和雌性动物死亡率分别为20%和50%。
• 参考文献:

  [1]. Riley MGI, et, al. Subchronic oral toxicity of salcaprozate sodium (SNAC) in Sprague-Dawley and Wistar rats. Int J Toxicol. Jul-Aug 2009; 28(4):278-93.

  [2]. Twarog C, et, al. Intestinal Permeation Enhancers for Oral Delivery of Macromolecules: A Comparison between Salcaprozate Sodium (SNAC) and Sodium Caprate (C 10). Pharmaceutics. 2019 Feb 13; 11(2):78.

  [3]. Li Y, et, al. Impact of Sodium N-[8-(2-Hydroxybenzoyl)amino]-caprylate on Intestinal Permeability for Notoginsenoside R1 and Salvianolic Acids in Caco-2 Cells Transport and Rat Pharmacokinetics. Molecules. 2018 Nov 16; 23(11):2990.