847559-80-2

• 常用中文名：NVP-BEP 800
• 常用英文名：NVP-BEP800
• CAS号：847559-80-2
• 分子式：C₂₁H₂₃Cl₂N₅O₂S
• 分子量：480.411
• 相关类别： 生物化工 抑制剂 细胞骨架(Cytoskeletal Signaling) HSP e.g. HSP90 抑制剂
• 发布时间：2017-05-02 00:45:13
• 更新时间：2024-01-08 12:51:48
• NVP-BEP800 是一种有效的，可口服的，选择性的 Hsp90 抑制剂，对 Hsp90β 的 IC₅₀ 值为 58 nM；NVP-BEP800 同时可较弱地抑制 Grp94 和 Trap-1 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.1 和 5.5 μM。

名称

• 中文名: 2-氨基-4-[2,4-二氯-5-[2-(1-吡咯烷基)乙氧基]苯基]-N-乙基噻吩并[2,3-d]嘧啶-6-甲酰胺
• 英文名: 2-amino-4-[2,4-dichloro-5-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-N-ethylthieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
• 英文别名: 2-amino-4-(2,4-dichloro-5-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)-N-ethylthieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide; cc-403; S1498_Selleck; NVP-BEP800; Thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide, 2-amino-4-[2,4-dichloro-5-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-N-ethyl-; 2-Amino-4-{2,4-dichloro-5-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl}-N-ethylthieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide

物化性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 分子式: C₂₁H₂₃Cl₂N₅O₂S
• 分子量: 480.411
• 精确质量: 479.094940
• PSA: 122.34000
• LogP: 4.29
• 外观性状: 粉末
• 折射率: 1.659
• 储存条件: -20℃

生物活性

• 描述: VER-82576 (NVP-BEP800) 是一种有效的,可口服的,选择性的 Hsp90 抑制剂,对 Hsp90β 的 IC50 值为 58 nM；VER-82576 同时可较弱地抑制 Grp94 和 Trap-1 的活性,IC50 值分别为 4.1 和 5.5 μM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  HSP90β:58 nM (IC50)

  GRP94:4.1 μM (IC50)

  TRAP-1:5.5 μM (IC50)

• 体外研究: VER-82576(NVP-BEP800)是一种有效的选择性Hsp90抑制剂,Hsp90β的IC50为58 nM,对Grp94和Trap-1的选择性> 70倍,IC50为4.1±1.1和5.5±0.48μM。 VER-82576有效抑制肿瘤细胞的增殖,其中GI50在A375细胞中为38 nM,在PC3细胞中为1050 nM,平均GI50为245 nM。 VER-82576(250-1250 nM)在体外消耗人癌细胞系中的客户蛋白[1]。 VER-82576(NVP-BEP800; 200nM)对A549细胞的电离辐射(IR)剂量-反应曲线没有显着影响,并且对SNB19细胞的毒性较小。与单独的每种处理相比,VER-82576与IR组合导致A549和SNB19细胞系中更严重的DNA损伤,并且还促进了SNB19细胞中DNA损伤修复的动力学[2]。 VER-82576(NVP-BEP800; 0.05,0.1或0.2μM)剂量依赖性地降低生存力并诱导成胶质细胞瘤细胞的凋亡。 VER-82576(0.2μM)抑制IKKβ蛋白的表达,但不改变T98G细胞中IKKβmRNA的水平。 VER-82576(0.2μM)抑制热休克蛋白70的表达[3]。
• 体内研究: VER-82576(NVP-BEP800; 15或30mg/kg,po)显示A375癌异种移植物和携带BT-474异种移植物的小鼠的抗肿瘤活性[1]。
• 细胞实验: 在处理之前，将细胞置于培养基中的6孔板中，密度为1×10 5个细胞/孔，每个处理组3个孔并培养24小时。将细胞分成治疗组并相应地处理40小时：载体对照（DMSO，0.016％，v / v），VER-82576（0.05,0.1或0.2μM），辐射（10Gy）或VER-82576（ 0.05,0.1或0.2μM）与照射（10Gy）组合。处理完成后，将所有细胞与0.5mg / ml MTT一起温育3小时。测量处理细胞与未处理对照细胞的相对活力。在酶标仪上测量490nm处的吸光度[3]。
• 动物实验: 雌激素受体（ER）阳性，过表达ErbB2的细胞系BT-474在补充有10％FCS，200mM 1-谷氨酰胺和1％丙酮酸钠（BioConcept）的DMEM高葡萄糖（4.5g / L）中生长。在细胞接种前2或3天，使用套管针将每只小鼠皮下植入17β-雌二醇颗粒（25μg/ d; 90-d释放）的上背侧。将BT-474细胞（5×106）注射到右侧腹部的200μL基质胶/ HBSS（1：1体积）中。 A375细胞系表达突变体B-Raf（V600E）。细胞在补充有10％FCS和200mM L-谷氨酰胺的RPMI 1640中生长。为了建立肿瘤，将5×106个A375细胞皮下注射到右侧腹部的200μLPBS中。将动物保持在优化的卫生条件下，12小时黑暗，12小时光照循环。动物随意喂食食物和水。定期监测肿瘤生长和体重。用卡尺手动测量异种移植肿瘤大小，并使用下式估算肿瘤体积：（W×L×H×π/ 6），其中宽度（W），长度（L）和高度（H）是三个最大的直径。当平均肿瘤体积达到100至300 mm3时，开始用VER-82576治疗[1]。
• 参考文献:

  [1]. Massey AJ, et al. Preclinical antitumor activity of the orally available heat shock protein 90 inhibitor NVP-BEP800. Mol Cancer Ther. 2010 Apr;9(4):906-19.

  [2]. Niewidok N, et al. Hsp90 Inhibitors NVP-AUY922 and NVP-BEP800 May Exert a Significant Radiosensitization on Tumor Cells along with a Cell Type-Specific Cytotoxicity. Transl Oncol. 2012 Oct;5(5):356-69. Epub 2012 Oct 1.

  [3]. Wu J, et al. Irradiation facilitates the inhibitory effect of the heat shock protein 90 inhibitor NVP-BEP800 on the proliferation of malignant glioblastoma cells through attenuation of the upregulation of heat shock protein 70. Exp Ther Med. 2014 Sep;8(3):893-898. Epub 2014 Jun 23.