7783-44-0

• 常用中文名：二氟化二氧
• 常用英文名：dioxygen difluoride
• CAS号：7783-44-0
• 分子式：F₂O₂
• 分子量：69.99560
• 发布时间：2018-03-10 08:00:00
• 更新时间：2024-01-02 17:00:25

名称

• 中文名: 二氟化二氧
• 英文名: dioxygen difluoride
• 中文别名: 氟化氧(I)
• 英文别名: Fluorine peroxide; Difluorine dioxide; difluorodioxidane; FOOF; Difluorine peroxide; Perfluoroperoxide; Fluorine dioxide; fluorooxy hypofluorite

物化性质

• 密度: 液体 1.47g/cm3（-57℃）；固体1.912g/cm3（-165℃）。
• 沸点: -57
• 熔点: -163.5
• 分子式: F₂O₂
• 分子量: 69.99560
• 精确质量: 69.98660
• PSA: 18.46000
• LogP: 0.70360
• 外观性状: 气态为棕色，液体为樱桃红色，固体为橙色。
• 折射率: 1.174
• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.2

  2.氢键供体数量:0

  3.氢键受体数量:4

  4.可旋转化学键数量:0

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积18.5

  7.重原子数量:4

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:6

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1.性状：气态为棕色，液体为樱桃红色固体为橙色。

  2.熔点（℃）：-163.5。

  3.沸点（℃）：-57。

  4.相对密度：液体1.47（-57℃）；固体1.912（-165℃）。

安全

• 危险品运输编码: UN 3310
• 危险类别: 2.3

合成路线

80937-33-3 7782-41-4 ~% 7783-44-0

文献：Campbell, George M. Journal of Molecular Structure, 1988 , vol. 189, p. 301 - 306

7783-41-7 80937-33-3 ~% 7783-44-0

文献：Aoyama, S.; Sakuraba, S. Nippon Kagaku Kaishi (1921 - 47), 1941 , vol. 62, p. 208 - 213 C. A., 1941 , p. 4699 Show Details Gmelin Handbook: F: SVol.1, 64, page 231 - 233

7783-41-7 80937-33-3 ~% 7783-44-0 16829-28-0

文献：Aoyama, S.; Sakuraba, S. Nippon Kagaku Kaishi (1921 - 47), 1941 , vol. 62, p. 208 - 213 C. A., 1941 , p. 4699 Show Details Gmelin Handbook: F: SVol.1, 63, page 228 - 231

上下游产品

上游产品  3
80937-33-3 7782-41-4 7783-41-7
下游产品  8
7790-91-2 80937-33-3 7782-41-4 12133-60-7
2551-62-4 15499-23-7 13693-09-9 7790-89-8

制备

如图所示 二氟化二氧的制备装置

制法 把氧和氟两种气体（物质的量比为1∶1）通过一个用液态氮冷却的放电管所生成的不稳定的O₂F₂被冷却而凝结

F₂＋O₂＝O₂F₂

反应装置如图所示。反应器（放电管）用玻璃制成，插在一个杜瓦瓶中用液氮冷却。用电刷放电激发反应。电极是两根铜丝，密封在两根细玻璃管中，电极间距离约为10cm。放电管与一个U形石英管连接作为蒸馏产物的接受器和储藏器。它后面再接一个冷却到-183℃的石英阱，以防止外界气体带入水分。抽真空用水泵。从抽气开始，接通5000～8000V电压，打开铜阀使氟进入放电管，然后通入氧。氧气的量应少于氟量，否则会产生臭氧等。混合气体压强保持在1333.2～2666.4Pa。O₂F₂在放电管壁成红棕色固体析出。过程中经常中断放电几分钟，取下装有液氮的杜瓦瓶，使O₂F₂熔化积聚在放电管底部，如果有蓝紫色固态其氧生成，操作时须特别注意，因为可能引起爆炸。放电管底部积满O₂F₂后停止放电和通入氟与氧气。把U形管置于液氮中，取下放电管的杜瓦瓶将O₂F₂蒸馏移出。O₂F₂在蒸馏时会部分分解，为了尽可能减少损失，温度不要超过-60℃。可以重复蒸馏几次来提纯，为了避免F₂和O₂的混入，要在减压下蒸馏。开始的馏分含O₃和SiF₄较多，应弃去，蒸馏结束后，熔封U形管，在液氮中保存。