| 英文名 | (E)-3-(furan-2-yl)-N-[6-[[(E)-3-(furan-2-yl)prop-2-enoyl]amino]pyridin-2-yl]prop-2-enamide |
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| 描述 | TT-012 特异性结合动态 MITF,并破坏后者的二聚体形成和 DNA 结合能力。TT-012 抑制 B16F10 黑色素瘤细胞中 MITF 的转录活性。TT-012抑制高MITF黑色素瘤细胞的生长,在动物模型中抑制肿瘤生长和转移,对肝脏和免疫细胞具有可耐受的毒性。 |
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| 相关类别 | |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.385±0.06 g/cm3(Predicted) |
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| 沸点 | 654.9±55.0 °C(Predicted) |
| 分子式 | C19H15N3O4 |
| 分子量 | 349.34 |