1217696-12-2

• 常用中文名：Fmoc-His(Trt)-OH-15N3
• 常用英文名：Fmoc-His(Trt)-OH-15N3
• CAS号：1217696-12-2
• 分子式：C₄₀H₃₃₁₅N₃O₄
• 分子量：622.69
• 相关类别： 研究领域 其他
• 发布时间：2023-05-12 19:42:31
• 更新时间：2025-08-25 17:18:36
• Fmoc-His(Trt)-OH-15N3是15N标记的Fmoc-Hes(Trt)-OH[1]。Fmoc-His(Trt)-OH具有保护His侧链的三苯甲基(Trt)基团。Fmoc-His(Trt)-OH具有保护-αNH2的Fmoc基团。Fmoc-His(Trt)-OH可用于肽的固相合成,提供防止外消旋化和副产物形成的保护[2]。

名称

• 英文名: Fmoc-His(Trt)-OH-15N3

物化性质

• 分子式: C₄₀H₃₃₁₅N₃O₄
• 分子量: 622.69

生物活性

• 描述: Fmoc-His(Trt)-OH-15N3是15N标记的Fmoc-Hes(Trt)-OH[1]。Fmoc-His(Trt)-OH具有保护His侧链的三苯甲基(Trt)基团。Fmoc-His(Trt)-OH具有保护-αNH2的Fmoc基团。Fmoc-His(Trt)-OH可用于肽的固相合成,提供防止外消旋化和副产物形成的保护[2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 其他
  信号通路 >> 其他 >> 其他
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。头韵因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.

  [2]. Yi Y, et, al. Suppression of Simultaneous Fmoc-His(Trt)-OH Racemization and Nα-DIC-Endcapping in Solid-Phase Peptide Synthesis through Design of Experiments and Its Implication for an Amino Acid Activation Strategy in Peptide Synthesis. Org. Process Res. Dev. 2022 Jun 27.