英文名 | Mitazalimab |
---|
描述 | Mitazalimab(ADC-1013;JNJ-64457107)是FcγR依赖性CD40激动剂,具有肿瘤定向活性。Mitazalimab激活抗原呈递细胞,例如树突细胞(DC),以启动肿瘤反应性T细胞。因此,Mitazalimab诱导肿瘤特异性T细胞浸润并杀死肿瘤。Mitazalimab重塑肿瘤浸润性骨髓微环境[1][2]。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
CD40 |
体外研究 | Mitazalimab(1 ng/mL-10μg/mL)可激活人类前列腺肿瘤或卵巢肿瘤样本中的肿瘤相关巨噬细胞 (塔姆)[2] |
体内研究 | Mitazalimab(100μg/小鼠;腹腔注射;单次剂量)激活 幼稚的hCD40tg小鼠的脾脏树突细胞和 B细胞,并在 卵母细胞再处理条件(200μg;静脉注射;3次,连续 7.天)下,导致 卵母细胞特异性 CD8+淋巴细胞细胞扩增[1]。 Mitazalimab(100和 300微克/小鼠;腹腔注射;接种后第 7、10 和 13天)诱导携带 第49页(小鼠膀胱肿瘤细胞系)的肿瘤小鼠的血液中促炎细胞因子和趋化因子的释放,并改变肿瘤骨髓细胞组成,减少单核细胞和巨噬细胞,增加粒细胞[1]。 动物模型:MB49荷瘤小鼠模型[1]剂量:10、30、100或300µg/小鼠给药:腹膜内注射;接种后第7天、第10天和第13天;结果:IP-10、MIP-1α和TNF-α水平升高,但CXCL1、IFN-γ、IL-6、IL-10、MCP-1和MIP-2水平升高。导致CD44hi CD62L效应记忆CD8+和CD4+T细胞的频率增加。 |
参考文献 |
暂时没有任何物化性质资料 |