1912422-56-0

• 常用中文名：NFATc1-IN-1
• 常用英文名：NFATc1-IN-1
• CAS号：1912422-56-0
• 分子式：C₁₃H₈F₂INO₂
• 分子量：375.11
• 相关类别： 研究领域 其他
• 发布时间：2022-09-30 00:03:47
• 更新时间：2026-08-23 23:28:16
• NFATc1-IN-1(化合物A04)是RANKL诱导的破骨细胞形成的有效抑制剂,IC50为1.57μM。NFATc1-IN-1通过减少RANKL诱导的NFATc1的核移位显示抗破骨细胞生成作用。NFATc1-IN-1可用于破骨细胞疾病研究[1]。

名称

• 英文名: NFATc1-IN-1

物化性质

• 分子式: C₁₃H₈F₂INO₂
• 分子量: 375.11

生物活性

• 描述: NFATc1-IN-1(化合物A04)是RANKL诱导的破骨细胞形成的有效抑制剂,IC50为1.57μM。NFATc1-IN-1通过减少RANKL诱导的NFATc1的核移位显示抗破骨细胞生成作用。NFATc1-IN-1可用于破骨细胞疾病研究[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 其他
• 体外研究: NFATc1-IN-1(化合物A04)(0-2.5μM,4天)对破骨细胞的形成和功能表现出强烈的抑制活性,最终转化为骨吸收减少[1]。NFATc1-IN-1(1.5-2.5μM,24小时)阻断NFATc1核易位并降低NFATc1水平[1]。细胞活力测定[1]细胞系：破骨细胞前体RAW 264.7细胞浓度：0、0.5、1.0、1.5、2.0和2.5μM孵育时间：4天结果：浓度为1.5,2.0,2.5微米时,红陷阱阳性多核破骨细胞的数量和大小显著减少。以剂量依赖性方式(在1.5、2.0和2.5μM浓度下)显著抑制破骨细胞的形成,而在高达2.5微米浓度下,对破骨细胞前体细胞无细胞毒性作用。免疫荧光[1]细胞系：RAW264.7细胞浓度：1.5或2.5μ。
• 参考文献:

  [1]. Chen CL, et al. Design, synthesis and SARs of novel salicylanilides as potent inhibitors of RANKL-induced osteoclastogenesis and bone resorption. Eur J Med Chem. 2016 Jul 19;117:70-84.