1383920-40-8

• 常用中文名：Phytanic Acid-d3
• 常用英文名：Phytanic Acid-d3
• CAS号：1383920-40-8
• 分子式：
• 分子量：
• 相关类别： 研究领域 代谢疾病
• 发布时间：2021-06-18 20:38:42
• 更新时间：2024-01-12 09:29:06
• 藻酸-d3是氘标记的藻酸[1]。Phytanic acid是一种存在于血液中的内源性代谢产物,可用于Zellweger综合征、α-甲酰基辅酶A外消旋体缺乏症、根状茎部软骨发育不良Puctata和婴儿Refsum病[2][3][4][5][6]的研究。

名称

• 英文名: Phytanic Acid-d3

物化性质

暂时没有任何物化性质资料

生物活性

• 描述: 藻酸-d3是氘标记的藻酸[1]。Phytanic acid是一种存在于血液中的内源性代谢产物,可用于Zellweger综合征、α-甲酰基辅酶A外消旋体缺乏症、根状茎部软骨发育不良Puctata和婴儿Refsum病[2][3][4][5][6]的研究。
• 相关类别:
  研究领域 >> 代谢疾病
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。头韵因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.

  [2]. Budden SS, et al. Dysmorphic syndrome with phytanic acid oxidase deficiency, abnormal very long chain fatty acids, and pipecolic acidemia: studies in four children. J Pediatr. 1986 Jan;108(1):33-9.

  [3]. McLean BN, et al. A new defect of peroxisomal function involving pristanic acid: a case report. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2002 Mar72(3):396-9.

  [4]. Baumgartner MR, et al. Clinical approach to inherited peroxisomal disorders: a series of 27 patients. Ann Neurol. 1998 Nov44(5):720-30.

  [5]. Poll-The BT, et al. Infantile Refsum's disease: biochemical findings suggesting multiple peroxisomal dysfunction. J Inherit Metab Dis. 19869(2):169-74.

  [6]. Lee N, et al. Endogenous toxic metabolites and implications in cancer therapy. Oncogene. 2020 Aug39(35):5709-5720.