| 中文名 | (4-phenyl-quinazolin-2-yl)-(4,6,6-trimethyl-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl)-amine |
|---|---|
| 英文名 | 0990CL |
| 描述 | 0990CL 是能够与 Gαi 直接相互作用的,异源三聚体 Gαi subunit 特异性抑制剂。0990CL 能够阻断 α2AR 介导的 cAMP 调节。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: Gαi subunit[1] |
| 体外研究 | 0990CL(100nm-1μM;24小时)能恢复Fsk和UK14304诱导的HEK293细胞中α2AR/Gαi介导的cAMP水平。当剂量为100nm时,cAMP还原率为31%。0990CL(30μM;预处理30m in)对Gαi1的选择性大于Gαq,对Gαi和Gαq的选择性分别为38±8%和10%。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C21H21N5 |
|---|---|
| 分子量 | 343.42 |
| 储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |