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428497-71-6结构式
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  • 常用中文名:DT204
  • 常用英文名:DT204
  • CAS号:428497-71-6
  • 分子式:C19H13BrClNO5S
  • 分子量:482.732
  • 发布时间:2020-01-11 15:58:00
  • 更新时间:2023-01-11 18:58:49
  • DT204(DT-204)是一种新型SCFSkp2抑制剂,可降低Skp2与Cullin-1和Commd1的结合,协同增强BTZ诱导的细胞凋亡;稳定并增加p27水平,不会增加p53水平,表现出与CI值的潜在协同作用RPMI8226,U266和MM1分别为0.7,0.8和0.7,分别与1 nM BTZ结合,共处理诱导对蛋白酶体抑制剂BTZ,卡非佐米或伊沙唑米具有抗性的细胞凋亡;克服耐药性并减少鼠模型中骨髓瘤肿瘤的体内生长。

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中文名 2-(4-溴-2-((3-(4-氯苄基)-2,4-二氧代噻唑烷-5-亚基)甲基)苯氧基)乙酸
英文名 (4-Bromo-2-{(Z)-[3-(4-chlorobenzyl)-2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene]methyl}phenoxy)acetic acid
英文别名 (4-Bromo-2-{(Z)-[3-(4-chlorobenzyl)-2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene]methyl}phenoxy)acetic acid
Acetic acid, 2-[4-bromo-2-[(Z)-[3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2,4-dioxo-5-thiazolidinylidene]methyl]phenoxy]-
描述 DT204(DT-204)是一种新型SCFSkp2抑制剂,可降低Skp2与Cullin-1和Commd1的结合,协同增强BTZ诱导的细胞凋亡;稳定并增加p27水平,不会增加p53水平,表现出与CI值的潜在协同作用RPMI8226,U266和MM1分别为0.7,0.8和0.7,分别与1 nM BTZ结合,共处理诱导对蛋白酶体抑制剂BTZ,卡非佐米或伊沙唑米具有抗性的细胞凋亡;克服耐药性并减少鼠模型中骨髓瘤肿瘤的体内生长。
参考文献 References 1. Malek E, et al. Leukemia. 2017 Mar;31(3):645-653. View Related Products by Target E3 Ubiquitin Ligase
密度 1.7±0.1 g/cm3
沸点 647.3±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C19H13BrClNO5S
分子量 482.732
闪点 345.3±34.3 °C
精确质量 480.938629
LogP 5.13
蒸汽压 0.0±2.0 mmHg at 25°C
折射率 1.719
储存条件 2-8°C,保存于惰性气体中