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1400284-80-1生产厂家

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1400284-80-1

1400284-80-1结构式
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  • 常用中文名:CCT251455
  • 常用英文名:CCT251455
  • CAS号:1400284-80-1
  • 分子式:C26H26ClN7O2
  • 分子量:503.983
  • 相关类别: 信号通路 细胞周期/DNA损伤 MPS1
  • 发布时间:2018-06-03 10:32:45
  • 更新时间:2024-01-10 08:35:37
  • CCT251455是有效和选择性的有丝分裂激酶单极纺锤体1 (MPS1) 抑制剂,IC50 值为3 nM。

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中文名 CCT251455
英文名 Tert-Butyl 6-{[2-Chloro-4-(1-Methyl-1h-Imidazol-5-Yl)phenyl]amino}-2-(1-Methyl-1h-Pyrazol-4-Yl)-1h-Pyrrolo[3,2-C]pyridine-1-Carboxylate
英文别名 1H-Pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylic acid, 6-[[2-chloro-4-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)phenyl]amino]-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester
Tert-Butyl 6-{[2-Chloro-4-(1-Methyl-1h-Imidazol-5-Yl)phenyl]amino}-2-(1-Methyl-1h-Pyrazol-4-Yl)-1h-Pyrrolo[3,2-C]pyridine-1-Carboxylate
2-Methyl-2-propanyl 6-{[2-chloro-4-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)phenyl]amino}-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate
描述 CCT251455是有效和选择性的有丝分裂激酶单极纺锤体1 (MPS1) 抑制剂,IC50 值为3 nM。
相关类别
靶点

IC50: 3 nM (MPS1)[1]

体外研究 CCT251455是一种高效的MPS1抑制剂,与广泛的激酶组分析组中测试的激酶相比具有高选择性。 CCT251455在基于细胞的分析中抑制P-MPS1,IC50为0.04μM,GI50为0.16μM[1]。
体内研究 CCT251455在小鼠和大鼠中表现出良好的口服药代动力学特征以及口服给药后体内MPS1活性的抑制[1]。
细胞实验 用0-20μMCCT251455处理HCT116细胞72小时。使用MTT测定法测量细胞活力[1]。
动物实验 小鼠[1] [1]在女性CrTac:NCr-Fox1(nu)无胸腺小鼠的侧腹中双侧sc注射人HCT116结肠癌细胞。一旦肿瘤达到平均直径8毫米(第15天),小鼠每隔12小时给予两次50,75或100毫克/千克CCT251455在10%(v / v)DMSO和5%(v / v)盐水中的吐温20。在第二次给药后2,10和72小时宰杀小鼠(每组n = 3)。将肿瘤快速冷冻并储存在-80℃直至分析[1]。
参考文献

[1]. Naud S, et al. Structure-based design of orally bioavailable 1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine inhibitors of mitotic kinase monopolar spindle 1 (MPS1). J Med Chem. 2013 Dec 27;56(24):10045-65.

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 731.0±70.0 °C at 760 mmHg
分子式 C26H26ClN7O2
分子量 503.983
闪点 395.9±35.7 °C
精确质量 503.183655
LogP 5.54
蒸汽压 0.0±2.4 mmHg at 25°C
折射率 1.674