| 中文名 | 艾得奈生 |
|---|---|
| 英文名 | edasalonexent |
| 英文别名 |
AF3Z6434KS
Benzamide, 2-hydroxy-N-[2-[[(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-1-oxo-4,7,10,13,16,19-docosahexaen-1-yl]amino]ethyl]- edasalonexent N-{2-[(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-4,7,10,13,16,19-Docosahexaenoylamino]ethyl}-2-hydroxybenzamide |
| 描述 | Edasalonexent 是一种可口服利用的 NF-κB 抑制剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
NF-κB[1] |
| 体外研究 | Edasalonexent是一种口服给药的小分子,其中水杨酸和二十二碳六烯酸(DHA)通过乙二胺接头共价缀合,旨在协同地利用这两种化合物抑制NF-κB的能力。 Edasalonexent在金毛杜鹃肌营养不良症(DMD)模型中显着抑制NF-κBp65依赖性炎症反应以及由p65调节的下游促炎基因[2]。 |
| 体内研究 | 用Edasalonexent治疗mdx小鼠20周导致趾长伸肌对离心收缩引起的损伤的敏感性降低[1]。 |
| 动物实验 | 小鼠[1]使用雄性mdx或WT小鼠。药物治疗方案需要喂养单独饲养的小鼠,从4周龄开始随意喂食含有CAT-1041或Edasalonexent(0.75%w / w)的特产对照食物或食物。平均药物消耗通常为每天0.75至1mg / g体重。对于Edasalonexent,此剂量的24小时血浆暴露为450ng hr / mL [1]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.0±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 716.8±60.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C31H42N2O3 |
| 分子量 | 490.677 |
| 闪点 | 387.3±32.9 °C |
| 精确质量 | 490.319550 |
| LogP | 7.31 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.4 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.554 |
| 储存条件 | 2-8℃ |