| 描述 |
EC-17 (disodium salt)是一种 叶酸受体α (FRα) 的靶向造影剂,在可见光谱中具有荧光特性。 EC-17的激发和发射波长为470/520 nm。
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| 相关类别 |
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| 靶点 |
Folate receptor alpha[1]
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| 体外研究 |
EC-17含有荧光素荧光染料,光谱波长为490-530nm。 EC-17由叶酸(维生素B9)和通过乙二胺间隔物缀合的异硫氰酸荧光素(FITC)合成,产生叶酸-FITC,分子量为917kDa。 FITC是用异硫氰酸酯反应性基团官能化的荧光素的衍生物。叶酸-FITC缀合物形成带负电荷的荧光分子,其特异性靶向细胞表面FRα,随后内化到细胞质中。 EC-17对HeLa细胞的信号背景比(SBR)范围为0.97至7.32,取决于癌细胞的摩尔浓度和浓度[1]。
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| 体内研究 |
注射EC-17的动物的平均荧光信号为42,234±12,234 au [1]。叶酸-FITC的荧光显微镜显示所有具有FR-α表达的恶性肿瘤中的强信号,并且在FR-α阴性的恶性或良性病变中没有信号[2]。
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| 细胞实验 |
将KB,HeLa和TC1细胞接种在经细胞培养处理的6孔板上并孵育16小时。一旦汇合,EC-17添加细胞。将细胞孵育并在光保护环境中密封45分钟。然后用PBS洗涤细胞3次并铺板并进行荧光显微镜检查[1]。
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| 动物实验 |
小鼠[1]在小鼠皮下注射1.2×10 6 TC1细胞(C57BL / 6小鼠),1.0×106 HeLa细胞(NOD.Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Wj1 / SzJ小鼠)或1.0×106KB细胞(NOD。 Cg-Prkdcscid,Il2rgtm1Wjl / SzJ小鼠)。一旦肿瘤体积达到约300mm 3,一半小鼠注射0.1mg / kg EC-17,另一半注射0.1mg / kg OTL38尾静脉。三小时后,使用Flocam [1]测量肿瘤的荧光。
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| 参考文献 |
[1]. Tummers QR, et al. Intraoperative imaging of folate receptor alpha positive ovarian and breast cancer using the tumor specific agent EC17. Oncotarget. 2016 May 31;7(22):32144-55.
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