464924-27-4

• 常用中文名：SLLK,用于TSP1抑制剂的对照肽
• 常用英文名：SLLK, Control Peptide for TSP1 Inhibitor
• CAS号：464924-27-4
• 分子式：C₂₁H₄₁N₅O₆
• 分子量：459.580
• 相关类别： 多肽产品
• 发布时间：2018-06-09 15:43:13
• 更新时间：2024-01-08 23:28:40
• SLLK, Control Peptide for TSP1 Inhibitor 是 LSKL 的对照肽。

名称

• 中文名: SLLK,用于TSP1抑制剂的对照肽
• 英文名: (2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-1,3-dihydroxy-propylidene]amino]-1-hydroxy-4-methyl-pentylidene]amino]-1-hydroxy-4-methyl-pentylidene]amino]hexanoic acid

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 690.1±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₁H₄₁N₅O₆
• 分子量: 459.580
• 闪点: 371.2±34.3 °C
• 精确质量: 459.305695
• LogP: 2.91
• 蒸汽压: 0.0±4.9 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.565
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: SLLK, Control Peptide for TSP1 Inhibitor 是 LSKL 的对照肽。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 癌症
  多肽产品
• 体内研究: 与第42天接受SLLK对照肽的小鼠血浆相比,接受LSKL的小鼠血浆中TGF-β1显着降低(0.10±0.01pg/mL)(0.20±0.02pg/mL; P = 0.0001)。在从接受SLLK和LSKL肽的小鼠获得的肾上主动脉裂解物中评估mRNA表达[1]。与来自盐水对照或SLLK处理的小鼠的肾裂解物相比,用30mg/kg LSKL处理的秋田小鼠具有显着增加的nephrin表达,大于两倍[2]。
• 动物实验: LSKL或SLLK肽的无菌溶液在无菌盐水中以3.0mg / mL（高剂量）或0.3mg / mL（低剂量）的储备溶液制备。在单肾切除术后2周开始腹腔注射LSKL，SLLK或盐水，并持续每周三次，持续15周。对于低剂量治疗方案，每组20只小鼠每次注射或盐水（每次注射100μL/ 10g体重）接受3mg / kg体重的肽（LSKL或SLLK）。对于高剂量治疗方案，给予Akita小鼠腹膜内注射LSKL或SLLK肽，每次注射30mg / kg体重或盐水（每次注射100μL/ 10g体重）。
• 参考文献:

  [1]. Krishna SM, et al. A peptide antagonist of thrombospondin-1 promotes abdominal aortic aneurysm progression in the angiotensin II-infused apolipoprotein-E-deficient mouse. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2015 Feb;35(2):389-98.

  [2]. Lu A, et al. Blockade of TSP1-dependent TGF-β activity reduces renal injury and proteinuria in a murine model of diabetic nephropathy. Am J Pathol. 2011 Jun;178(6):2573-86.