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  • 常用中文名:Ilginatinib
  • 常用英文名:NS-018
  • CAS号:1239358-86-1
  • 分子式:C21H20FN7
  • 分子量:389.429
  • 相关类别: 研究领域 癌症
  • 发布时间:2018-04-10 22:35:26
  • 更新时间:2024-01-08 18:06:42
  • NS-018 是一种高度有效的,可口服的 JAK2 抑制剂,IC50 值为 0.72 nM,对其选择性是对 JAK1 的 46 倍 (IC50, 33 nM),JAK3 的 54 倍 (IC50, 39 nM),以及 Tyk2 的 22 倍 (IC50, 22 nM)。

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中文名 Ilginatinib
英文名 NS-018
英文别名 (2Z)-N-[(6Z)-6-{[(1S)-1-(4-Fluorophenyl)ethyl]imino}-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,6-dihydro-2-pyridinyl]-2(1H)-pyrazinimine
56R994WX4L
2-Pyridinamine, 6-[[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]imino]-1,6-dihydro-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-[(2Z)-2(1H)-pyrazinylidene]-, (6Z)-
NS-018
描述 NS-018 是一种高度有效的,可口服的 JAK2 抑制剂,IC50 值为 0.72 nM,对其选择性是对 JAK1 的 46 倍 (IC50, 33 nM),JAK3 的 54 倍 (IC50, 39 nM),以及 Tyk2 的 22 倍 (IC50, 22 nM)。
相关类别
靶点

JAK2:0.72 nM (IC50)

Tyk2:22 nM (IC50)

JAK1:33 nM (IC50)

JAK3:39 nM (IC50)

体外研究 NS-018是一种高活性JAK2抑制剂,JAK2的IC50为0.72 nM,选择性分别为46,54和31倍,优于JAK1(IC50,33 nM),JAK3(IC50,39 nM)和Tyk2( IC50,22 nM)。 NS-018还抑制Src家族激酶,尤其是SRC和FYN,并且弱分别抑制ABL和FLT3,对JAK2的选择性分别为45和90倍。 NS-018显示出对细胞系JAK2V617F或MPLW515L突变或TEL-JAK2融合基因(表达组成型活化的JAK2)的有效抑制活性,IC50为11-120 nM,但对大多数其他没有的造血细胞系具有极小的细胞毒性。组成型激活JAK2 [1]。 NS-018(0.5μM)优先抑制来自骨髓增生异常综合征(MDS)的骨髓单核细胞(BMMNCs)的集落形成单位粒细胞/巨噬细胞(CFU-GM)形成。 NS-018(1μM)抑制来自MDS患者的CFU-GM形成细胞中STAT3(JAK2的下游激酶)的磷酸化[2]。
体内研究 NS-018(12.5,25,50,100mg/kg,po)有效地延长小鼠的存活并减少小鼠Ba/F3-JAK2V617F疾病模型中的脾肿大。 NS-018(25,50 mg/kg,po)可显着降低JAK2V617F转基因小鼠的白细胞增多,肝脾肿大和髓外造血,改善营养状况,延长生存期[1]。
激酶实验 将人JAK1,JAK2,JAK3和TYK2的激酶结构域在含有连续稀释的NS-018,生物素化的肽底物,ATP和MgCl2的反应介质中在链霉抗生物素蛋白包被的板中在30℃温育1小时。用辣根过氧化物酶连接的抗体(PY-20)和TMB(3,3',5,5'-四甲基联苯胺)溶液通过分光光度法检测磷酸化的底物。通过将吸光度数据拟合至SAS版本8.2的逻辑曲线来估计浓度需要给出50%抑制(IC 50)。 NS-018的抑制作用针对一组53种激酶进行测试[1]。
细胞实验 来自健康志愿者和骨髓增生异常综合征(MDS)患者的骨髓单核细胞(BMMNC)在含有各种造血细胞因子的MethoCult GF H4434甲基纤维素培养基中以1.0×10 5细胞/ mL在有或没有NS-018的情况下于37℃在潮湿气氛中培养。 5%的二氧化碳。市售的纯化的正常人CD34阳性(CD34 +)BM细胞用作对照。在培养的第14天,在倒置显微镜下计数突发形成单位 - 红细胞(BFU-E)和集落形成单位 - 粒细胞/巨噬细胞(CFU-GM)集落[2]。
动物实验 小鼠[1]将雌性BALB / c裸鼠置于笼式笼中,保持在21-25℃和45-65%相对湿度的环境中,人工照射12小时,通气频率至少15次/小时。他们可以免费获得食物颗粒和自来水。将Ba / F3-JAK2V617F细胞(每只小鼠106只)静脉内接种到7周龄小鼠中。在细胞接种后第二天开始通过口服管饲法每天两次施用载体(0.5%甲基纤维素)或NS-018。每天监测存活率,并且人工杀死垂死的小鼠并记录它们的死亡时间以用于存活分析。在一项平行研究中,所有小鼠在给药8天后被人道杀死,取出它们的脾脏并称重[1]。
参考文献

[1]. Nakaya Y, et al. Efficacy of NS-018, a potent and selective JAK2/Src inhibitor, in primary cells and mouse models of myeloproliferative neoplasms. Blood Cancer J. 2011 Jul;1(7):e29.

[2]. Kuroda J, et al. NS-018, a selective JAK2 inhibitor, preferentially inhibits CFU-GM colony formation by bone marrow mononuclear cells from high-risk myelodysplastic syndrome patients. Leuk Res. 2014 May;38(5):619-24.

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 586.8±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C21H20FN7
分子量 389.429
闪点 308.7±32.9 °C
精确质量 389.176422
LogP 2.66
蒸汽压 0.0±1.6 mmHg at 25°C
折射率 1.671
储存条件 -20°C,密闭,干燥