| 中文名 | R162 |
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| 英文名 | R162 |
| 英文别名 |
9,10-Anthracenedione, 1-hydroxy-2-(2-propen-1-yl)-
2-Allyl-1-hydroxy-9,10-anthraquinone |
| 描述 | R162 是一种有效的 GDH1 抑制剂,具有抗癌的作用。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | 通过R162处理抑制GDH1活性导致H1299和MDA-MB231细胞中细胞内富马酸水平降低,GPx活性降低,ROS水平降低和细胞增殖减少,这可通过甲基-α-KG处理以及通过甲基-α-KG处理显着挽救抗氧化剂NAC。 R162抑制人癌细胞的细胞增殖和肿瘤生长潜力[1]。 |
| 体内研究 | R162(30mg/kg /天,ip)不会导致载体处理组和R162处理组之间显着的组织病理学变化,也不会改变异种移植肿瘤小鼠模型中的全血细胞计数或造血特性。与对照小鼠相比,R162(20mg/kg /天)导致小鼠中肿瘤生长和肿块显着减少,并有效抑制异种移植裸鼠切除肿瘤中的GDH1活性[1]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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| 沸点 | 459.0±34.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C17H12O3 |
| 分子量 | 264.275 |
| 闪点 | 245.5±22.2 °C |
| 精确质量 | 264.078644 |
| LogP | 4.99 |
| 外观性状 | yellow solid |
| 蒸汽压 | 0.0±1.2 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.659 |
| 储存条件 | -20℃ |