1126084-37-4

• 常用中文名：1-[1-[(5-甲氧基-1H-吲哚-2-基)羰基]哌啶-4-基]-2-甲基丙-2-醇
• 常用英文名：ASP 9521
• CAS号：1126084-37-4
• 分子式：C₁₉H₂₆N₂O₃
• 分子量：330.421
• 相关类别： 研究领域 癌症
• 发布时间：2018-05-07 00:34:52
• 更新时间：2024-02-28 19:57:59
• ASP-9521是有效,选择性,有口服活性的AKR1C3抑制剂；对人类AKR1C3的IC50值为11 nM。

名称

• 中文名: 1-[1-[(5-甲氧基-1H-吲哚-2-基)羰基]哌啶-4-基]-2-甲基丙-2-醇
• 英文名: 1-{1-[(5-methoxy-1H-indol-2-yl)carbonyl]piperidin-4-yl}-2-methylpropan-2-ol
• 英文别名: asp9521; [4-(2-Hydroxy-2-methylpropyl)-1-piperidinyl](5-methoxy-1H-indol-2-yl)methanone; Methanone, [4-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-1-piperidinyl](5-methoxy-1H-indol-2-yl)-; ASP-9521

物化性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 543.9±30.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₉H₂₆N₂O₃
• 分子量: 330.421
• 闪点: 282.7±24.6 °C
• 精确质量: 330.194336
• PSA: 65.56000
• LogP: 0.62
• 外观性状: white solid
• 蒸汽压: 0.0±1.5 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.599
• 储存条件: -20℃

生物活性

• 描述: ASP-9521是有效,选择性,有口服活性的AKR1C3抑制剂；对人类AKR1C3的IC50值为11 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  IC50:11 nM (human AKR1C3), 49 nM (monkey AKR1C3)[1]

• 体外研究: AKR1C3是去势抵抗性前列腺癌的有希望的治疗靶点,因为AKR1C3抑制剂和促性腺激素释放激素类似物的组合可导致完全雄激素阻断.ASP-9521抑制雄烯二酮(AD)转化为雄烯二醇和睾酮(T)的重组人或食蟹猴AKR1C3以浓度依赖性方式(IC50,人：11nM; IC50,猴：49nM)。 ASP-9521对AKR1C3的选择性比同种型AKR1C2高100倍以上。在LNCaP-AKR1C3细胞中,ASP-9521抑制AD依赖性PSA产生和细胞增殖[1]。
• 体内研究: 在CWR22R异种移植物中,单次口服施用ASP-9521(3mg/kg)抑制AD诱导的肿瘤内T生成,并且该抑制作用维持24小时。口服给药后,ASP-9521迅速从血浆中消除,而其肿瘤内浓度仍然很高。口服给药后ASP-9521(1mg/kg)的生物利用度分别为大鼠,狗和猴的35％,78％和58％[1]。
• 细胞实验: 将稳定表达人AKR1C3的LNCaP-AKR1C3细胞以10000细胞/100μL/孔接种于96孔板中，在补充有热灭活的炭 - 葡聚糖剥离的FBS的RPMI-1640培养基中（1％用于PSA表达测定和T测量）和细胞增殖试验的5％）。孵育24小时后，在有或没有ASP-9521（0.3-100nM）的情况下向每个孔中加入AD。在施用AD后24小时收集细胞培养基以测量T浓度，并且在施用AD后6天收集细胞培养基以使用Cell-Titer Glo测定法测量细胞增殖[1]。
• 动物实验: 选择携带具有相似大小的HEK293或HEK293-AKR1C3肿瘤的小鼠并随机分成5组（每组N = 3）。所有组均用ASP-9521（单次口服给药; 3mg / kg）治疗。在给予ASP-9521后0.25,0.5,1,2和4小时收集血浆（来自中央静脉）和肿瘤组织，并使用HPLCMS / MS方法[1]测定ASP-9521浓度。
• 参考文献:

  [1]. Kikuchi A, et al. In vitro and in vivo characterisation of ASP9521: a novel, selective, orally bioavailable inhibitor of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 5 (17βHSD5; AKR1C3).Invest New Drugs. 2014 Oct;32(5):860-70.