105751-13-1

• 常用中文名：Fmoc-Ser(tBu)-OPfp
• 常用英文名：Fmoc-Ser(tBu)-OPfp
• CAS号：105751-13-1
• 分子式：C₂₈H₂₄F₅NO₅
• 分子量：549.48600
• 相关类别： 研究领域 其他
• 发布时间：2016-08-30 16:25:50
• 更新时间：2025-08-21 07:35:26
• Fmoc-Ser(tBu)-OPfp是丝氨酸衍生物[1]。

名称

• 英文名: Fmoc-Ser(tBu)-OPfp
• 英文别名: (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoate

物化性质

• 密度: 1.35 g/cm3
• 沸点: 628.165ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₈H₂₄F₅NO₅
• 分子量: 549.48600
• 闪点: 333.702ºC
• 精确质量: 549.15700
• PSA: 73.86000
• LogP: 6.40080
• 蒸汽压: 1.08E-15mmHg at 25°C
• 折射率: 1.545

生物活性

• 描述: Fmoc-Ser(tBu)-OPfp是丝氨酸衍生物[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 其他
  信号通路 >> 其他 >> 其他
• 体外研究: 氨基酸和氨基酸衍生物已被商业化用作能量补充剂。它们影响合成代谢激素的分泌、运动期间的燃料供应、压力相关任务期间的精神表现,并防止运动引起的肌肉损伤。它们被认为是有益的能生膳食物质[1]。
• 参考文献:

  [1]. Luckose F, et al. Effects of amino acid derivatives on physical, mental, and physiological activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.

安全

• 个人防护装备: Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport

合成路线

71989-33-8 244633-31-6 ~80% 105751-13-1

文献：Pudhom, Khanitha; Vilaivan, Tirayut Tetrahedron Letters, 1999 , vol. 40, # 32 p. 5939 - 5942

771-61-9 71989-33-8 ~% 105751-13-1

文献：Organic Letters, , vol. 9, # 2 p. 219 - 222

771-61-9 ~% 105751-13-1

文献：Tetrahedron Letters, , vol. 40, # 32 p. 5939 - 5942

18822-58-7 88744-04-1 ~% 105751-13-1

文献：Synthesis, , # 4 p. 303 - 305

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