4591-28-0

• 常用中文名：2,2-dichloroethenone
• 常用英文名：2,2-dichloroethenone
• CAS号：4591-28-0
• 分子式：C₂Cl₂O
• 分子量：110.92700
• 发布时间：2016-11-27 15:31:32
• 更新时间：2025-08-25 20:20:10

• 烯烃、二烯烃的环加成

名称

• 英文名: 2,2-dichloroethenone
• 英文别名: Ethenone,dichloro-(9CI); dichlorketene; Ethenone,dichloro; Cl2C=C=O; dicholorketene; Dichlorketen; dichloroketene; 2,2-dichloro-ethenone; dichloroacetyl

物化性质

• 密度: 1.385g/cm3
• 沸点: 57.1ºC at 760mmHg
• 分子式: C₂Cl₂O
• 分子量: 110.92700
• 闪点: 0.7ºC
• 精确质量: 109.93300
• PSA: 17.07000
• LogP: 1.13700
• 折射率: 1.438
• 稳定性:

  不稳定，易聚合。现用现制

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2

  2.氢键供体数量:0

  3.氢键受体数量:1

  4.可旋转化学键数量:0

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积17.1

  7.重原子数量:5

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:67.7

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

安全

• 海关编码: 2914700090

合成路线

79-36-7 ~% 4591-28-0

文献：Bargagna, Alberto; Evangelisti, Filippo; Schenone, Pietro Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981 , vol. 18, p. 111 - 116 Title/Abstract Full Text Show Details Mosti, Luisa; Menozzi, Giulia; Schenone, Pietro Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981 , vol. 18, p. 1263 - 1267

76-02-8 ~% 4591-28-0

文献：Greene, Andrew E.; Charbonnier, Florence Tetrahedron Letters, 1985 , vol. 26, # 45 p. 5525 - 5528

57880-71-4 ~0% 41448-64-0 4591-28-0 103-71-9 详细

文献：Bartnik, R.; Lesniak, S. Polish Journal of Chemistry, 1994 , vol. 68, # 12 p. 2605 - 2612

34069-94-8 ~% 4591-28-0

文献：Bock, Hans; Hirabayashi, Takakuni; Mohmand, Shamsher Chemische Berichte, 1981 , vol. 114, # 7 p. 2595 - 2608

90177-25-6 ~% 4591-28-0

文献：Russell; Seetula; Gutman; Senkan Journal of physical chemistry, 1989 , vol. 93, # 5 p. 1934 - 1938

上下游产品

上游产品  4
79-36-7 76-02-8 57880-71-4 34069-94-8
下游产品  10
31876-38-7 13173-09-6 13866-28-9 13866-30-3
172324-66-2 82873-93-6 76803-46-8 66239-90-5
80633-40-5 80633-41-6

制备

1.在装有搅拌器、回流冷凝器和滴液漏斗的50ml三颈烧瓶中加入0.69g(10.5mol)活性锌粉和20ml无水乙醚。在通氮并搅拌下滴入1.1ml(1.83g,10.0mmol)三氯乙酰氯和0.92ml(1.53g,10.0mmol)三氯乙酰氯和0.92ml(1.53g,10.0mmol)从碳酸钾蒸馏过的三氯氧磷溶于10ml无水乙醚的溶液，历时1h,加完后，继续搅拌回流反应后，可用于下一步反应。也可一开始就加入待反应物一起进行反应

2.制法：

三氯乙酰氯（3）：于装有搅拌器、回流冷凝器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中，加入三氯乙酸（2）97g（0.59mol），3mLDMF，加热至85℃，慢慢滴加氯化亚砜84.5g（51mL，0.71mol）。加完后继续搅拌反应2h。冷至65℃，减压蒸馏，除去前馏分，先后收集40～45℃/2.66～3.33kpa或180～181℃/10.97kPa馏分，得化合物（3）74.3g，收率70%。二氯乙烯酮（1）：于装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗、通气导管的反应瓶中，加入无水乙酮20mL，活性锌粉0.69g，通入氮气，慢慢滴加化合物（3）1.1mL（1.83g，10mmol）与新蒸馏的三氯氧磷0.92mL溶于10mL无水乙醚的溶液，约1h加完。加完后继续搅拌回流反应。生成的二氯乙烯酮（1）的溶液不必分离，直接用于下一步反应。

海关

海关编码	2914700090
中文概述	2914700090 其他酮及醌的卤化、磺化衍生物（包括硝化和亚硝化衍生物）. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装
Summary	HS: 2914700090 halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives of ketones and quinones, whether or not with other oxygen function Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none VAT:17.0% MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%