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环戊甲醛

环戊甲醛用途

环戊甲醛名称

[ CAS 号 ]:
872-53-7

[ 中文名 ]:
环戊基甲醛

[ 英文名 ]:
Cyclopentanecarbaldehyde

[中文别名 ]:

环戊甲醛

[英文别名 ]:

Cyclopentanealdehyde
EINECS 212-829-7
cyclopentancarbaldehyd
Cyclopentylformaldehyde
cyclopentylcarboxaldehyde
1-cyclopentanecarboxaldehyde
Formylcyclopentane
Cyclopentanecarbaldehyde
Cyclopentyl aldehyde
Cyclopentanecarboxaldehyde

环戊甲醛物理化学性质

[ 密度 ]:
1.0±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
133.3±9.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₆H₁₀O

[ 分子量 ]:
98.143

[ 闪点 ]:
36.0±11.2 °C

[ 精确质量 ]:
98.073166

[ PSA ]:
17.07000

[ LogP ]:
1.34

[ 外观性状 ]:
透明无色至淡黄色液体

[ 蒸汽压 ]:
8.5±0.2 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.535

[ 储存条件 ]:
Room temperature.

环戊甲醛MSDS

环戊甲醛安全信息

[ 符号 ]:

GHS02, GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H226-H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P210-P305 + P351 + P338-P370 + P378

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R10;R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S16-S26-S36

[ 危险品运输编码 ]:
UN 1989 3/PG 3

[ WGK德国 ]:
3

[ 包装等级 ]:
III

[ 危险类别 ]:
3.0

[ 海关编码 ]:
2912299000

环戊甲醛合成路线

环戊甲醛制备

1.制法：

于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、通气导管的5L反应瓶中，加入3L水，80g（43.5mL，0.82mol）浓硫酸，搅拌下通入氮气。加入硫酸汞740g（2.49mol），生成深黄色变为环己烯-硫酸汞配合物的米黄色。1h后，改为蒸馏装置，同时通入氮气，进行蒸馏，于2h左右蒸出水和环戊烷甲醛的混合液300mL。分出有机层，水层用乙醚提取3次，每次50mL乙醚。合并有机层，无水硫酸钠干燥，过滤。回收乙醚后减压蒸馏，收集74～78℃/13.3kPa的馏分，得化物（1）45～52g，收率46%～53%。

环戊甲醛海关

[ 海关编码 ]: 2912299000

[ 中文概述 ]:
2912299000. 其他不含其他含氧基的环醛. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 四聚甲醛报明外观

[ Summary ]:
2912299000. other cyclic aldehydes without other oxygen function. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%

环戊甲醛文献

Mechanism of oxidation of the 2-hydroxycyclohexyl radical to cyclopentanecarbaldehyde by copper ions in aqueous solutions. Masarwa M, et al.

Inorg. Chem. 30(8) , 1849-1854, (1991)

2-Hydroxycyclohexylhydrazines. II. 1 Reaction with Nitrous Acid. Taguchi T, et al.

J. Org. Chem. 29(5) , 1104-1106, (1964)

Cyclopentanecarboxaldehyde. Grummitt O, et al.

Organic Synth. , 26-26

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