头孢咪唑

用于肺炎球菌、消化链球菌属、大肠杆菌、绿脓杆菌、流感杆菌等敏感菌引起的急性支气管炎、慢性支气管炎、肺炎、胆囊炎、胆管炎、腹膜炎、败血症等。

[ 分子式 ]:
C₂₈H₂₆N₆O₁₀S₂

[ 分子量 ]:
670.67000

[ 精确质量 ]:
670.11500

[ PSA ]:
276.55000

[ LogP ]:
1.19350

咪唑-4，5-二羧酸(I)(7.8g，50mmol)悬浮在含有4ml二甲基甲酰胺的100ml干燥苯中，加入30ml氯化亚砜，在85℃下搅拌回流6h。蒸去溶剂，往剩余物中加入50mi干燥苯。真空浓缩得到固体，往该固体中再加入50ml苯，在室温下搅拌30min。过滤收集不溶物，用苯洗，干燥得7.0g化合物(Ⅱ)，收率89%。
化合物(Ⅱ)(62.6g，200mmo1)悬浮于800ml水，在40℃下搅拌6h。过滤收集不溶的固体，用100ml水洗，再用丙酮洗(5×100ml)。真空干燥得60.8g化合物(III)，收率97%，熔点284℃(分解)。
头孢来星((3ephaloglycin)(12.2g，30mmo1)悬浮于50ml水，在冰浴冷却下，用13.5%氢氧化钠小心地调至Ph=8.5。在冷却和搅拌下，分批小量加入化合物(Ⅲ)(9.36g，30mmo1)，并用13.5%氢氧化钠溶液维持反应液的Ph值在7.30～7.60。反应液在冰浴冷却下，搅拌40min后，用6%盐酸调至Ph=6.3。搅拌：10min后，过滤除去沉淀，滤液用6%盐酸调至Ph=2。过滤收集产生的固体，水洗，真空干燥。将该固体悬浮于乙酸乙酯-甲醇(1：1)的混合液中，在40℃下搅拌20mim，过滤除去不溶物，滤液减压浓缩至约50ml。加入500nnl乙醚，在冰箱中放置过夜。过滤收集沉淀，用石油醚洗，干燥。得12.5g化合物(Ⅳ)。收率75%。
化合物(Ⅳ)(7.13g，12.8mmo1)和4-吡啶基乙磺酸(4.9g，26.3mmo1)悬浮于30ml水，加入2mol/L，氢氧化钠水溶液使其溶解，并调至Ph=6.5。加入87.5g碘化钠，在65℃下搅拌70min。冷却，在冰浴冷却和搅拌下，将其滴加到330ml丙酮中，然后冷却过夜。过滤收集固体，溶于水，加入丙酮使再成沉淀。用水和乙醇按前法再沉淀1次。然后将沉淀溶于30℃的400ml水中，用6mol/L盐酸调至Ph=2。搅拌30min后，离心分离除去沉淀。母液用2mol/L氢氧化钠水溶液调至Ph=4，真空30℃以下浓缩至80ml。加入400ml乙醇，过滤收集沉淀。将该沉淀溶于40ml水，用2mol/L盐酸调至Ph=3.3。用120ml Ambelilite XAD-7层析，用水洗脱。收集含产物的洗脱液，减压浓缩。用2mol/L盐酸将浓缩液调至Ph=3.2，在冷却和搅拌下，加入300ml丙酮。过滤收集沉淀，真空干燥。再溶于水中，冻干得2.7g头孢咪唑钠，收率28%。

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