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氟氢化钾

氟氢化钾用途

用于制造无水氟化氢、纯氟化钾、光学玻璃、元素氟，还用作玻璃蚀刻剂、焊接助熔剂、木材防腐剂等

氟氢化钾名称

[ CAS 号 ]:
7789-29-9

[ 中文名 ]:
氟化氢钾

[ 英文名 ]:
Potassium fluoride hydrofluoride (1:1:1)

[中文别名 ]:

氟氢化钾

[英文别名 ]:

Potassium hydrogen fluoride (1:1:2)
K(HF2)
POTASSIUM BIFLUORIDE
Potassiumhydrofluoride
potassiumacidfluoride
bifluoruredepotassium
MFCD00011403
Potassium hydrogen f
Potassium fluoride hydrofluoride (1:1:1)
Kaliumhydrogenfluorid

氟氢化钾物理化学性质

[ 密度 ]:
2.37 g/mL at 25 °C(lit.)

[ 沸点 ]:
19.5ºC at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
239 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
HF₂K

[ 分子量 ]:
78.103

[ 精确质量 ]:
77.968338

[ 外观性状 ]:
一种白色,无气味的结晶粉末

[ 储存条件 ]:
库房通风低温干燥,与酸分开存放

[ 水溶解性 ]:
39 g/100 mL (20 ºC)

氟氢化钾MSDS

详细MSDS(安全技术说明书)

氟氢化钾毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :: TS6650000

CHEMICAL NAME :: Potassium acid fluoride

CAS REGISTRY NUMBER :: 7789-29-9

LAST UPDATED :: 199712

DATA ITEMS CITED :: 29

MOLECULAR FORMULA :: F2-H-K

MOLECULAR WEIGHT :: 78.11

WISWESSER LINE NOTATION :: H KA-F2

氟氢化钾安全信息

[ 符号 ]:

GHS05, GHS07

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H302-H314

[ 警示性声明 ]:
P260-P280-P301 + P312 + P330-P303 + P361 + P353-P304 + P340 + P310-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;Goggles;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
C:Corrosive

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R25;R34

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36/37/39-S45-S37-S22

[ 危险品运输编码 ]:
UN 3421 8/PG 2

[ WGK德国 ]:
1

[ RTECS号 ]:
VV8400000

[ 包装等级 ]:
II

[ 危险类别 ]:
8

[ 海关编码 ]:
2826199020

氟氢化钾制备

1.氢氧化钾法在中和槽中用等量水溶解固体氢氧化钾，然后通人氢氟酸(或无水氢氟酸)进行反应，生成氟化钾。过滤后，在酸化器中通氢氟酸(或无水氢氟酸)酸化，同时用水冷却。控制Ph值2～3。冷却反应液至50～60℃，然后放入冷却槽冷却结晶。再经离心分离，在170～200℃下干燥8h，制得氟化氢钾成品。其反应方程式如下：

2.将氢氟酸与氢氧化钾或碳酸钾反应。将50g 46%氢氟酸放入聚乙烯烧杯中，加26g水稀释至30%左右，边搅拌边缓慢地加入化学计量的纯净碳酸钾约32.2g，酸量应比碳酸钾量稍多一些。溶解后用活性炭过滤，将滤液蒸发，冰水冷却即有KHF2的结晶析出。吸滤，在120～150℃干燥的空气流中干燥。即得到KHF2约35g。用铂皿或银皿在水中再结晶，可制得纯度为99.9%的氟化氢钾产品。 3. 在30%的氢氧化钾溶液中，加入40%的氢氟酸，进行反应：过滤后滤液中加入氢氟酸进行酸化，同时用水冷却，控制反应液pH=2 ～3：反应结束后，蒸发溶液至开始结晶，然后冷却结晶，离心甩干。结晶经重结晶后，在170～200℃下干燥数小时，可得较纯产品。

氟氢化钾海关

[ 海关编码 ]: 2826199020

氟氢化钾文献

Diastereodivergent synthesis of trisubstituted alkenes through protodeboronation of allylic boronic esters: application to the synthesis of the Californian red scale beetle pheromone.

Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 51(50) , 12444-8, (2012)

E-allylic boronic esters undergo a highly diastereoselective protodeboronation with TBAF⋅3 H(2)O to give Z-trisubstituted alkenes. The selectivity can be switched to give predominantly the E-alkene in...

One-step (18)F labeling of biomolecules using organotrifluoroborates.

Nat. Protoc. 10(9) , 1423-32, (2015)

Herein we present a general protocol for the functionalization of biomolecules with an organotrifluoroborate moiety so that they can be radiolabeled with aqueous (18)F fluoride ((18)F(-)) and used for...

Synthesis of functionalized organotrifluoroborates via halomethyltrifluoroborates.

Org. Lett. 8 , 2031, (2006)

[reaction: see text] Potassium bromo- and iodomethyltrifluoroborates have been prepared via in situ reaction of n-BuLi with dibromo- and diiodomethane, respectively, in the presence of trialkyl borate...

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