4-溴甲基吡啶氢溴酸盐
4-溴甲基吡啶氢溴酸盐名称
[ CAS 号 ]:
73870-24-3
[ 中文名 ]:
4-(溴甲基)吡啶氢溴酸盐
[ 英文名 ]:
4-Bromomethyl-pyridine
[中文别名 ]:
[英文别名 ]:
- 4-Bromomethyl-pyridine
- 4-(bromomethyl)pyridine,hydrobromide
- MFCD01863545
- Hydrogen bromide 4-(bromomethyl)pyridine (1:1:1)
4-溴甲基吡啶氢溴酸盐物理化学性质
[ 熔点 ]:
189-192ºC
[ 分子式 ]:
C6H7Br2N
[ 分子量 ]:
252.934
[ 精确质量 ]:
250.894516
[ PSA ]:
12.89000
[ LogP ]:
2.93460
[ 外观性状 ]:
白色到褐色 粉末, 晶体 或 晶体 粉末
[ 储存条件 ]:
室温
4-溴甲基吡啶氢溴酸盐MSDS
4-溴甲基吡啶氢溴酸盐安全信息
[ 符号 ]:
GHS05
[ 信号词 ]:
Danger
[ 危害声明 ]:
H314
[ 警示性声明 ]:
P280-P305 + P351 + P338-P310
[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges
[ 危害码 (欧洲) ]:
C:Corrosive;
[ 风险声明 (欧洲) ]:
R34
[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36/37/39-S45
[ 危险品运输编码 ]:
UN 3261
[ WGK德国 ]:
3
[ 包装等级 ]:
Ⅱ
[ 海关编码 ]:
2933399090
4-溴甲基吡啶氢溴酸盐合成路线
4-溴甲基吡啶氢溴酸盐海关
[ 海关编码 ]: 2933399090
[ 中文概述 ]:
2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
[ Summary ]:
2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%
4-溴甲基吡啶氢溴酸盐文献
Mol. Biosyst. 7(11) , 3075-86, (2011)
Novel thymidine- or uridine-based nucleolipids, containing one hydrophilic oligo(ethylene glycol) chain and one or two oleic acid residues (called ToThy, HoThy and DoHu), have been synthesized with th...
Synthesis, structural elucidation and DNA-dependant protein kinase and antiplatelet studies of 2-amino-[5, 6, 7, 8-mono and 7, 8-di-substituted]-1,3-benzoxazines.Eur. J. Med. Chem. 45(11) , 4934-46, (2010)
A number of new 2-amino-[5, 6, 7 and 8]-O-substituted 1,3-benzoxazines, and 2-amino 8-methyl-7-O-substituted-1,3-benzoxazines were synthesized. Thirty one new compounds were tested for their effect on...
Preparation and antileishmanial activity of lipophilicN-alkyl diaminesBiomed. Pharmacother. 63(1) , 40-2, (2009)
We report in this work the preparation and the in vitro antileishmanial activity of a series of long chains N-monoalkylated diamines and two pyridinediamine derivatives. Several compounds, tested for ...
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