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D-缬氨酸甲酯盐酸盐

D-缬氨酸甲酯盐酸盐用途

O-甲基-D-缬氨酸(盐酸盐)是缬氨酸衍生物[1]。

D-缬氨酸甲酯盐酸盐名称

[ CAS 号 ]:
7146-15-8

[ 中文名 ]:
D-缬氨酸甲酯盐酸盐

[ 英文名 ]:
H-D-Val-OMe.HCl

[中文别名 ]:

D-缬氨酸甲酯.盐酸盐

[英文别名 ]:

D-Val-OMe*HCl
D-Valine, methyl ester, hydrochloride (1:1)
D-ValOMe*HCI
D-Val-OMe hydrochloride
HCl*H-D-Val-OMe
D-VALINE-OME HCL
Methyl D-valinate hydrochloride (1:1)
D-VALINE METHYL ESTER HCL
EINECS 230-454-7
R-valine methyl ester hydrochloride

D-缬氨酸甲酯盐酸盐生物活性

[ 描述 ]:

O-甲基-D-缬氨酸(盐酸盐)是缬氨酸衍生物[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他

信号通路 >> 其他 >> 其他

[体外研究]

氨基酸和氨基酸衍生物已被商业化用作能量补充剂。它们影响合成代谢激素的分泌、运动期间的燃料供应、压力相关任务期间的精神表现,并防止运动引起的肌肉损伤。它们被认为是有益的能生膳食物质[1]。

[参考文献]

[1]. Luckose F, et al. Effects of amino acid derivatives on physical, mental, and physiological activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.

D-缬氨酸甲酯盐酸盐物理化学性质

[ 沸点 ]:
145.7ºC at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
~170 °C (dec.)

[ 分子式 ]:
C₆H₁₄ClNO₂

[ 分子量 ]:
167.634

[ 闪点 ]:
20.7ºC

[ 精确质量 ]:
167.071304

[ PSA ]:
52.32000

[ LogP ]:
1.64500

[ 外观性状 ]:
结晶

[ 折射率 ]:
-15 ° (C=2, H2O)

[ 储存条件 ]:
2~8°C

[ 水溶解性 ]:
水溶性：可溶

D-缬氨酸甲酯盐酸盐MSDS

详细MSDS(安全技术说明书)

D-缬氨酸甲酯盐酸盐安全信息

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S22-S24/25

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2922499990

D-缬氨酸甲酯盐酸盐上下游产品

D-缬氨酸甲酯盐酸盐上游产品

D-缬氨酸甲酯盐酸盐下游产品

D-缬氨酸甲酯盐酸盐海关

[ 海关编码 ]: 2922499990

[ 中文概述 ]:
2922499990 其他氨基酸及其酯及它们的盐（含有一种以上含氧基的除外）. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单) 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装

[ 监管条件 ]: A.入境货物通关单 B.出境货物通关单

[ 检验检疫 ]: P.进境动植物、动植物产品检疫 Q.出境动植物、动植物产品检疫 R.进口食品卫生监督检验 S.出口食品卫生监督检验 M.进口商品检验 N.出口商品检验

[ Summary ]:
HS:2922499990 other amino-acids, other than those containing more than one kind of oxygen function, and their esters; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward) MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

D-缬氨酸甲酯盐酸盐文献

NMR spectroscopic detection of chirality and enantiopurity in referenced systems without formation of diastereomers.

Nat. Commun. 4 , 2188, (2013)

Enantiomeric excess of chiral compounds is a key parameter that determines their activity or therapeutic action. The current paradigm for rapid measurement of enantiomeric excess using NMR is based on...

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