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Bcr-abl抑制剂II

Bcr-abl抑制剂II用途

Bcr-abl抑制剂II是一种细胞可渗透的噻二唑化合物，可作为c-Abl和c-Src（SRC激酶）的ATP结合位点靶向抑制剂（分别为K | i | = 44和354 nM）。Bcr-abl抑制剂II有效抑制细胞Bcr-abl Tyr245磷酸化和Bcr-abl转化的32D细胞的克隆形成活性，无论其对Imatinib / STI571的抗性如何。 Bcr-abl Inhibitor II is a cell-permeable thiadiazole compound that acts as an ATP binding site-targeting inhibitor of c-Abl and c-Src (SRC kinases) (K|i|= 44 and 354 nM, respectively). Bcr-abl Inhibitor II effectively inhibits cellular Bcr-abl Tyr245 phosphorylation and the clonogenic activity of Bcr-abl-transformed 32D cells, regardless of their resistance to Imatinib/STI571.

Bcr-abl抑制剂II名称

[ CAS 号 ]:
607702-99-8

[ 中文名 ]:
Bcr-abl抑制剂II

[ 英文名 ]:
Bcr-abl Inhibitor II

[英文别名 ]:

BO1

Bcr-abl抑制剂II物理化学性质

[ 密度 ]:
1.48 g/cm3

[ 沸点 ]:
545.10° C

[ 熔点 ]:
233.67° C

[ 分子式 ]:
C₁₆H₁₁F₂N₃OS₂

[ 分子量 ]:
363.4

[ 精确质量 ]:
363.031158

[ LogP ]:
4.62

[ 折射率 ]:
n20D1.66

[ 储存条件 ]:
-20°C储存

[ 水溶解性 ]:
Soluble in DMSO (10 mg/ml)

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