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氯代正戊烷

氯代正戊烷用途

【用途一】
用于有机合成、溶剂等
【用途二】
有机合成中间体,溶剂。

氯代正戊烷名称

[ CAS 号 ]:
543-59-9

[ 中文名 ]:
1-氯戊烷

[ 英文名 ]:
1-Chloropentane

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

氯代正戊烷物理化学性质

[ 密度 ]:
0.9±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
107.2±3.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
-60 °C

[ 分子式 ]:
C5H11Cl

[ 分子量 ]:
106.594

[ 闪点 ]:
11.1±0.0 °C

[ 精确质量 ]:
106.054932

[ LogP ]:
3.10

[ 外观性状 ]:
无色液体

[ 蒸汽压 ]:
32.0±0.2 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.406

[ 储存条件 ]:
库房通风低温干燥,与氧化剂分开存放

[ 水溶解性 ]:
practically insoluble

氯代正戊烷MSDS

氯代正戊烷安全信息

[ 符号 ]:

GHS02, GHS07

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H225-H302 + H312 + H332

[ 警示性声明 ]:
P210-P280

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
F:Flammable;Xn:Harmful;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R11;R20/21/22

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S9-S29

[ 危险品运输编码 ]:
UN 1107 3/PG 2

[ WGK德国 ]:
3

[ 包装等级 ]:
II

[ 危险类别 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2903199000

氯代正戊烷上下游产品

氯代正戊烷制备

由戊烷氯化而得。先将戊烷用氯化氢脱水,在蒸发器中蒸发后,在生铁制的文丘里型混合器中,以2000dm3的高流速与0.55MPa压力的氯气混合,控制温度50℃,再将混合气送入管式蒸发器的反应器中。戊烷与氯气摩尔比为15:1。反应器温度在蒸汽进口处为120℃,渐次上升到300℃。生成物立即送进冷却器中冷却,以抑制二氯戊烷的生成。生成物由未反应的戊烷、氯化氢、氯戊烷和少量二氯戊烷组成。经冷却、分馏除去氯化氢、戊烷,即得1-氯戊烷成品。另一种制法是由戊醇与氯化氢反应先用盐酸溶解氯化锌,然后加入戊醇,在120℃回流3h后进行蒸馏,所得粗品经洗涤、分馏,收集106-109℃馏分即为成品。

氯代正戊烷海关

[ 海关编码 ]: 2903199000

[ 中文概述 ]:
2903199000 其他无环烃的饱和氯化衍生物。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:5.5%。普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2903199000 other saturated chlorinated derivatives of acyclic hydrocarbons。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:5.5%。General tariff:30.0%

氯代正戊烷文献

QSPR modeling of octanol/water partition coefficient for vitamins by optimal descriptors calculated with SMILES.

Eur. J. Med. Chem. 43 , 714-40, (2008)

Simplified molecular input line entry system (SMILES) has been utilized in constructing quantitative structure-property relationships (QSPR) for octanol/water partition coefficient of vitamins and org...

Stereo-isomerism controls surface reactivity: 1-chloropentane-pairs on Si(100)-2×1.

Chem. Commun. (Camb.) 47(44) , 12101-3, (2011)

Chloropentane forms asymmetric ('A') and symmetric ('S') pairs on Si(100)-2×1, differing in the direction of curvature of one pentane tail. Surprisingly this renders the rate of thermal reaction of 'A...

Kinetic study on reactions between polymer chain-ends. Coupling reactions of living polystyrene with chloro-ended polystyrene. Okamoto A, et al.

Eur. Polymer J. 18(6) , 545-48, (1982)


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