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4-溴-N,N-二甲基-3-三氟甲基苯胺

4-溴-N,N-二甲基-3-三氟甲基苯胺用途

用途用于有机合成。

4-溴-N,N-二甲基-3-三氟甲基苯胺名称

[ CAS 号 ]:
51332-24-2

[ 中文名 ]:
4-溴-N,N-二甲基-3-三氟甲基苯胺

[ 英文名 ]:
4-Bromo-N,N-dimethyl-3-(trifluoromethyl)aniline

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

4-溴-N,N-二甲基-3-三氟甲基苯胺物理化学性质

[ 密度 ]:
1.513g/cm3

[ 沸点 ]:
245.9ºC at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
29°C

[ 分子式 ]:
C9H9BrF3N

[ 分子量 ]:
268.07400

[ 闪点 ]:
102.5ºC

[ 精确质量 ]:
266.98700

[ PSA ]:
3.24000

[ LogP ]:
3.53390

[ 折射率 ]:
1.513

[ 储存条件 ]:
室温,干燥

4-溴-N,N-二甲基-3-三氟甲基苯胺MSDS

4-溴-N,N-二甲基-3-三氟甲基苯胺安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

[ 海关编码 ]:
2921430090

4-溴-N,N-二甲基-3-三氟甲基苯胺合成路线

4-溴-N,N-二甲基-3-三氟甲基苯胺上下游产品

4-溴-N,N-二甲基-3-三氟甲基苯胺上游产品

4-溴-N,N-二甲基-3-三氟甲基苯胺下游产品

4-溴-N,N-二甲基-3-三氟甲基苯胺制备

分两步反应制备,其合成路线如下:(1)选择性溴化剂四溴环己二烯酮的制备。在1L三口瓶中加入66.2g(0.2mol)2,4,6-三溴苯酚,27.2g(0.2mol)三水乙酸钠和400mL冰醋酸。搅拌温热全溶(约70℃),然后冷却至室温,在搅拌下滴入32g(0.2mol)溴素和200mL冰醋酸组成的溶液,约需1h。加毕,继续搅拌0.5h,然后倒入2kg碎冰中。冰融化后过滤,滤饼水洗后,用400~450mL氯仿加热(60℃)溶解,将上层水液用吸管分出。冷却,过滤得产品50~55g,收率61%~67%,熔点(m.p.)125~130℃。此溴化剂可直接用于下步反应。
(2)4-溴-N,N-二甲基-3-(三氟甲基)苯胺的制备。在500mL反应瓶中加入9.45g(0.05mol)N,N-二甲基-3-三氟甲基苯胺和200mL二氯甲烷,用冰-乙醇浴冷却至-10℃,在搅拌下分批加入碾碎的上述制得的溴化剂2,4,4,6-四溴-2,5-环己二烯-1-酮,共20.5g(0.05mol),每批0.5g,维持反应温度-10~0℃,加毕,撤去冷浴,室温搅拌30min,然后用2mol/L,氢氧化钠溶液50mL×2洗涤(除去三溴苯酚,此碱液酸化后,可重新回收三溴苯酚),再用水25mL洗涤、无水硫酸镁干燥,脱溶后得12~12.5g粗产物,再用V氏柱减压分馏,收集134~136℃/2kPa的
馏分,得产品11~12g,收率82%~90%。

4-溴-N,N-二甲基-3-三氟甲基苯胺海关

[ 海关编码 ]: 2921430090

[ 中文概述 ]:
2921430090 甲苯胺及其衍生物以及它们的盐. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 原产地证据文件及编号(例 附原产地证书, 原产于欧盟的

[ Summary ]:
HS:2921430090 toluidines and their derivatives; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

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