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Givinostat

Givinostat用途

Givinostat 是 HDAC 抑制剂。抑制 HDAC1 和 HDAC3,IC50 分别为 198 nM 和 157 nM。

Givinostat名称

[ CAS 号 ]:
497833-27-9

[ 中文名 ]:
[4-[(羟基氨基)羰基]苯基]氨基甲酸 [6-[(二乙基氨基)甲基]-2-萘基]甲酯

[ 英文名 ]:
Givinostat

[英文别名 ]:

Givinostat生物活性

[ 描述 ]:

Givinostat 是 HDAC 抑制剂。抑制 HDAC1 和 HDAC3,IC50 分别为 198 nM 和 157 nM。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

[ 靶点 ]

hHDAC3:157 nM (IC50)

HD1-B:7.5 nM (IC50)

HD1-A:16 nM (IC50)

HD2:10 nM (IC50)

hHDAC1:198 nM (IC50)

hHDAC11:292 nM (IC50)

hHDAC6:315 nM (IC50)

hHDAC2:325 nM (IC50)

hHDAC10:340 nM (IC50)

hHDAC7:524 nM (IC50)

hHDAC5:532 nM (IC50)

hHDAC9:541 nM (IC50)

hHDAC8:854 nM (IC50)

hHDAC4:1059 nM (IC50)


[体外研究]

与ITF3056的减少相比,Givinostat(ITF2357)可有效抑制总LPS诱导的IL-1β产生。在25,50和100nM时,Givinostat使IL-1β分泌减少超过70％。 Givinostat抑制TLR激动剂刺激的PBMC中IL-6的产生以及IL-12和IL-18的组合。在50nM Givinostat时,IL-6分泌减少至50％,但在100和200nM时,没有减少[1]。如CCK-8测定所示,Givinostat以浓度依赖性方式抑制JS-1细胞增殖。 Givinostat≥500nM治疗可显着抑制JS-1细胞增殖(P <0.01)。此外,Givinostat≥250nM加LPS治疗组与未接受LPS治疗组(Givinostat浓度相同)的细胞抑制率差异显着(P <0.05)[2]。

[体内研究]

使用10mg/kg的Givinostat(ITF2357)作为阳性对照,并且如所预期的,将血清TNFα降低60％。引人注目的是,从0.1mg/kg开始的ITF3056预处理显着降低了循环TNFα几乎90％。为了实现血清IL-1β产生的显着增加,注射更高剂量的LPS(10mg/kg),并在4小时后收集血液。同样,当用较低剂量的ITF3056(1或5mg/kg)预处理时,1mg/kg减少22％,5mg/kg减少40％[1]。

[激酶实验]

使用重组人HDAC酶（HDAC1-HDAC11）。使用Fluor de Lys脱乙酰酶底物测定HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC10和HDAC11的活性。使用Fluor de Lys Green脱乙酰酶底物测定HDAC8活性。 N-三氟乙酰基-L-赖氨酸用于测定HDAC4，HDAC5，HDAC7和HDAC9的活性。将重组酶与Givinostat（ITF2357）或ITF3056在30℃下在微量滴定板的孔中以25μL的体积预孵育。短暂孵育后，加入25μL底物，通过加入50μL含有2μM曲古抑菌素A的显色剂产生荧光信号。对于每个测定，酶的量，孵育时间，测定缓冲液和浓度基板经过优化。酶活性的阳性对照由不含Givinostat或ITF3056的酶加底物组成。使用Victor多标记板读数器检测荧光信号[1]。

[细胞实验]

将JS-1细胞系在含有10％胎牛血清的DMEM中培养24小时后，将30孔JS-1细胞分成两组。在第一组中，培养基被完全培养基替换，最终Givinostat浓度为0nM，125nM，250nM，500nM和1000nM。在第二组中，相应浓度的Givinostat与100nM LPS溶液同时添加。每组进行三次重复。在37℃和5％CO 2下接种24小时后，将每个孔（100μL）与10μLCCK-8溶液一起温育。将板在37℃下孵育1小时，并使用酶标仪在450nm处测量吸光度[2]。

[动物实验]

在使用前将小鼠[1] C57BL / 6小鼠圈养在动物设施中至少5天。对于比较研究，口服施用10mg / kg的Givinostat（ITF2357），腹膜内注射ITF3056。给予化合物1小时后，用2.5mg / kg剂量的鼠伤寒沙门氏菌LPS腹膜内处理动物。在LPS处理后90分钟，处死小鼠，收集血清并储存在-80℃直至进一步分析细胞因子产生。

[参考文献]

[1]. Li S, et al. Specific inhibition of histone deacetylase 8 reduces gene expression and production of proinflammatory cytokines in vitro and in vivo. J Biol Chem. 2015 Jan 23;290(4):2368-78.

[2]. Wang YG, et al. Givinostat inhibition of hepatic stellate cell proliferation and protein acetylation. World J Gastroenterol. 2015 Jul 21;21(27):8326-39.

[3]. Leoni F, et al. The histone deacetylase inhibitor ITF2357 reduces production of pro-inflammatory cytokines in vitro and systemic inflammation in vivo. Mol Med. 2005 Jan-Dec;11(1-12):1-15.


[相关活性小分子]

曲古柳菌素A | 恩替诺特 | 罗米地辛 | 阿比特龙 | Ricolinostat (ACY-1215) | 丁酸钠 | RGFP966 | JNJ-26481585 | HDAC6 抑制剂 | 萝卜硫素 | N-羟基-2-[[[2-(6-甲氧基吡啶-3-基)-4-(吗啉-4-基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-基]甲基](甲基)氨基]嘧啶-5-甲酰胺 | N-[[6-(羟基氨基)-6-氧代己基]氧基]-3,5-二甲基-苯甲酰胺 | 4-乙酰氨基-N-(2'-氨基苯基)-苯甲酰胺 | Tubastatin A | 4-苯基丁酸钠盐

Givinostat物理化学性质

[ 密度 ]:
1.259

[ 分子式 ]:
C24H27N3O4

[ 分子量 ]:
421.48900

[ 精确质量 ]:
421.20000

[ PSA ]:
90.90000

[ LogP ]:
5.01320

[ 储存条件 ]:
2-8℃

推荐生产厂家/供应商：

公司名：上海创赛科技有限公司

区域：上海市嘉定区

价格：
￥1188.0/2mg ￥1782.0/5mg

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