日耳曼醇
日耳曼醇用途
Germanicol是一种针对人类结肠癌细胞系HCT-116和HT29的选择性抗肿瘤药物。锗醇通过染色质凝结和DNA损伤诱导细胞凋亡[1]。
日耳曼醇名称
[ CAS 号 ]:
465-02-1
[ 中文名 ]:
日耳曼醇
[ 英文名 ]:
Germanicol
[英文别名 ]:
- Germanicol
- 5alpha-olean-18-en-3beta-ol
- olean-18-en-3beta-ol
日耳曼醇生物活性
[ 描述 ]:
Germanicol是一种针对人类结肠癌细胞系HCT-116和HT29的选择性抗肿瘤药物。锗醇通过染色质凝结和DNA损伤诱导细胞凋亡[1]。
[ 相关类别 ]:
[体外研究]
锗醇(0-100µM;6和 24小时)对 HCT-116型和 第29页人结肠癌细胞具有选择性、强效和剂量依赖性的细胞毒性,而对人结肠成纤维细胞 CCD-18Co公司的细胞毒性较低。日耳曼科尔以剂量依赖性方式诱导 HCT-116型和 第29页细胞死亡[1]。 锗醇(0-100µM;48小时)以剂量依赖性方式诱导 HCT-116型结肠癌细胞凋亡[1]。 锗醇(0-100µM;0-48小时)抑制 HCT-116型结肠癌细胞迁移[1]。 细胞活性测定[1]细胞系:人结肠癌细胞系HCT-116(结肠)、HT29(结肠)和人结肠癌成纤维细胞(CCD-18Co)浓度:0、5、10、20、40和100µM培养时间:6 h和24 h结果:20µM以下细胞毒性不明显,40µM以上高剂量对HCT-116-和HT29结肠癌癌症细胞的细胞毒性作用强且呈剂量依赖性。细胞凋亡分析[1]细胞株:HCT-116结肠癌细胞浓度:0、10、40和100µM孵育时间:48小时结果:诱导了有效的、剂量依赖性的染色质凝聚,并伴有随后的DNA损伤。细胞迁移试验[1]细胞株:HCT-116结肠癌细胞浓度:0、10、40和100µM培养时间:0、12、24和48 h结果:细胞迁移趋势降低。
[参考文献]
日耳曼醇物理化学性质
[ 分子式 ]:
C30H50O
[ 分子量 ]:
426.71700
[ 精确质量 ]:
426.38600
[ PSA ]:
20.23000
[ LogP ]:
8.16890
[ 外观性状 ]:
粉末
[ 蒸汽压 ]:
1.1E-11mmHg at 25°C
[ 储存条件 ]:
室温
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