1-碘庚烷
1-碘庚烷用途
用于有机合成。
1-碘庚烷名称
[ CAS 号 ]:
4282-40-0
[ 中文名 ]:
1-碘庚烷
[ 英文名 ]:
1-Iodoheptane
[中文别名 ]:
[英文别名 ]:
- N-HEPTYL IODIDE
- 1-iodo-n-heptane
- iodoheptane
- I-Iodoheptane
- n-iodoheptane
- 1-iodo-heptan
- Heptyljodid
- heptane,1-iodo
- 1-Iodomeptane
- 1-Jodheptan
1-碘庚烷物理化学性质
[ 密度 ]:
1.4±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]:
204.0±3.0 °C at 760 mmHg
[ 熔点 ]:
−48 °C(lit.)
[ 分子式 ]:
C7H15I
[ 分子量 ]:
226.098
[ 闪点 ]:
78.9±0.0 °C
[ 精确质量 ]:
226.021835
[ LogP ]:
4.68
[ 外观性状 ]:
透明无色至淡黄色-橙色液体
[ 蒸汽压 ]:
0.4±0.4 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
1.494
[ 储存条件 ]:
室温,密封
[ 水溶解性 ]:
immiscible
1-碘庚烷MSDS
1-碘庚烷安全信息
[ 符号 ]:
GHS07
[ 信号词 ]:
Warning
[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335
[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338
[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant;
[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38
[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36-S37/39
[ WGK德国 ]:
3
[ RTECS号 ]:
MJ1050000
[ 海关编码 ]:
29033080
1-碘庚烷上下游产品
1-碘庚烷上游产品
1-碘庚烷下游产品
1-碘庚烷制备
1.先将邻苯二酚与三氯化磷反应制成氯化亚磷酸邻亚苯酯,再与庚醇反应得到无色油状的亚磷酸酯。取上述亚磷酸酯50.9g(0.20mol)、50.8g(0.20mol)碘加入500ml二氯甲烷中,在室温搅拌1h。用10%硫代硫酸钠溶液洗液洗除可能存在的未反应的碘,再依次用5%NaOH溶液、5%NaHCO3溶液、饱和NaCl溶液洗涤,分出有机相,蒸除溶剂后,减压蒸馏,收集96-104℃(5.33-6.4kPa)馏分,得碘庚烷39g,收率86%。
2.制法:
于装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中,加入邻苯二酚110g(1.0mol),水浴冷却,剧烈搅拌下于15min内滴加三氯化磷206g(1.5mol),氯化氢气体不断逸出,反应体系逐渐固化。停止搅拌,室温放置1h。水浴加热至熔化,再搅拌反应2h。减压蒸馏,接受瓶用丙酮-干冰冷却,收集98℃/3.33kPa或91℃/2.399kPa的馏分,得氯化亚磷酸邻苯二酚酯165g,收率95%。冰箱中放置后固化,mp30℃。于2L反应瓶中加入上述氯化亚磷酸邻苯二酚酯(2)87g(0.5mol),干燥的吡啶39.5g(0.5mol),无水乙醚500mL,冷至0℃,慢慢加入庚醇58.1g(0.5mol)与400mL无水乙醚的溶液,室温放置过夜。抽滤,滤饼用乙醚洗涤。合并滤液和洗涤液,蒸出乙醚,得无色油状亚磷酸酯127g。于装有搅拌器的反应瓶中,加入上述亚磷酸酯50.9g(0.2mol),干燥的二氯甲烷500mL,碘50.8g(0.2mol),室温搅拌反应1h。于分液漏斗中用10%的硫代硫酸钠洗涤至无碘的盐酸,再依次用5%的氢氧化钠、5%的碳酸钠、饱和氯化钠溶液洗涤。无水硫酸钠干燥。水浴蒸出溶剂,得粗品1-碘庚烷(1)41.5g,收率92%。氮气保护下减压蒸馏。收集96~104℃/5.33~6.4kPa的馏分,得纯品(1)39g,收率86%。[1]
1-碘庚烷海关
[ 海关编码 ]: 2903399090
[ 中文概述 ]:
2903399090. 其他无环烃的氟化、溴化或碘化衍生物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%
[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途
[ Summary ]:
2903399090. brominated,fluorinated or iodinated derivatives of acyclic hydrocarbons. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%
1-碘庚烷文献
Org. Lett. 10(11) , 2247-50, (2008)
Symmetrical star-shaped molecules with carborane clusters on the periphery have been synthesized in good yields via silicon tetrachloride mediated cyclotrimerization reactions of 9-benzyl derivatives ...
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