氨甲环酸-d2-1

氨甲环酸-d2-1用途

氨甲环酸-d2-1是氘标记的氨甲环酸酯[1]。氨甲环酸(Transamin)是一种抗纤溶蛋白,用于阻断纤溶酶和弹性蛋白酶衍生的纤溶酶原片段的赖氨酸结合位点,IC50为5mM[2][3]。

氨甲环酸-d2-1名称

[ CAS 号 ]:
2714435-89-7

[ 中文名 ]:
氨甲环酸-d2-1

[ 英文名 ]:
Tranexamic acid-d2-1

氨甲环酸-d2-1生物活性

[ 描述 ]:

氨甲环酸-d2-1是氘标记的氨甲环酸酯[1]。氨甲环酸(Transamin)是一种抗纤溶蛋白,用于阻断纤溶酶和弹性蛋白酶衍生的纤溶酶原片段的赖氨酸结合位点,IC50为5mM[2][3]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 其他 >> 其他

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。头韵因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.  

[2]. Bhat A, et al. Tranexamic acid overdosage-induced generalized seizure in renal failure. Saudi J Kidney Dis Transpl. 2014 Jan-Feb;25(1):130-2.  

[3]. Couturier R, et al. Continuous or discontinuous tranexamic acid effectively inhibits fibrinolysis in children undergoing cardiac surgery with cardiopulmonary bypass. Blood Coagul Fibrinolysis. 2014 Jan 13.  

氨甲环酸-d2-1物理化学性质

[ 分子式 ]:
C8H13D2NO2

[ 分子量 ]:
159.22

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