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3-溴丁酸

3-溴丁酸用途

有机合成中间体

3-溴丁酸名称

[ CAS 号 ]:
2623-86-1

[ 中文名 ]:
3-溴丁酸

[ 英文名 ]:
3-bromobutyric acid

[英文别名 ]:

3-Bromobutyric acid
3-Brom-buttersaeure
EINECS 220-082-3
MFCD00053318
butanoic acid,3-bromo

3-溴丁酸物理化学性质

[ 密度 ]:
1.625g/cm3

[ 沸点 ]:
230.5ºC at 760mmHg

[ 熔点 ]:
44 °C

[ 分子式 ]:
C₄H₇BrO₂

[ 分子量 ]:
167.00100

[ 闪点 ]:
93.2ºC

[ 精确质量 ]:
165.96300

[ PSA ]:
37.30000

[ LogP ]:
1.24450

[ 外观性状 ]:
透明无色至黄色液体

[ 蒸汽压 ]:
0.0233mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
n20/D 1.476

[ 储存条件 ]:
室温

3-溴丁酸MSDS

3-溴丁酸安全信息

[ 符号 ]:

GHS05

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H314

[ 警示性声明 ]:
P280-P305 + P351 + P338-P310

[ 个人防护装备 ]:
Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;Goggles;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
C

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R34

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S45-S36-S37-S39

[ 危险品运输编码 ]:
UN 3265 8/PG 3

[ WGK德国 ]:
3

[ 包装等级 ]:
III

[ 海关编码 ]:
2915900090

3-溴丁酸合成路线

3-溴丁酸制备

1.烧瓶中加入1.72kg(20mol)巴豆酸,加热熔化至70℃,搅拌下维持65~70℃,通入用氯化钙干燥的氢溴酸(反应放热)至增重1.6kg(约20mol)反应吸收尚好,冷后再通入至饱和,放置过夜。次日,冷却至-7℃(缓慢冷却以得大颗粒结晶,便于过滤),大量结晶析出,约24h可结晶完全,保持在8℃以下过滤出结晶,得1.9kg(56%)。
2.制法：

于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器（连一道气管溴化氢气体吸收装置）、通气导管（伸入瓶底）的反应瓶（预先称重）中，加入巴豆酸（2）172g（2.0mol），加热至70℃使其熔化，搅拌下慢慢通入用氯化钙干燥过的溴化氢气体，控制反应温度在65～70℃（注意反应放热），直至反应液增重160g。冷却，继续通溴化氢至饱和。放置过夜。冷至-10℃，放置1天。过滤，得3-溴丁酸（1）200g。收率60%。

3-溴丁酸海关

[ 海关编码 ]: 2915900090

[ 中文概述 ]:
2915900090. 其他饱和无环一元羧酸及其酸酐（酰卤、过氧）化物、过氧酸及其卤化、硝化、磺化、亚硝化衍生物. 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单). 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ 监管条件 ]: A.入境货物通关单 B.出境货物通关单

[ 检验检疫 ]: R.进口食品卫生监督检验 S.出口食品卫生监督检验 M.进口商品检验 N.出口商品检验

[ Summary ]:
2915900090 other saturated acyclic monocarboxylic acids and their anhydrides, halides, peroxides and peroxyacids; their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward) MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

3-溴丁酸文献

Selective inactivation of pyridoxamine form of aspartate aminotransferase by iodoacetate. Carboxymethylation of 4'-amino group of bound pyridoxamine 5'-phosphate.

J. Biol. Chem. 253(17) , 6026-30, (1978)

Synthesis and characterization of poly-ß-hydroxybutyrate. I. Synthesis of crystalline DL-poly-ß-hydroxybutyrate from DL-ß-butyrolactone. Agostini DE, et al.

J. Polym. Sci. A 9(10) , 2775-87, (1971)

Methods for the synthesis of optically active β-lactones (2-oxetanones). Yang YW and Romo D.

Tetrahedron 55(21) , 6403-34, (1999)

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