Adebrelimab

阿德布雷单抗(SHR-1316)是一种人源化IgG4单克隆PD-L1(PD-1/PD-L1)抗体。阿德布雷单抗在实体肿瘤中具有很好的抗肿瘤活性,包括广泛期小细胞肺癌(SCLC)[1][2]。

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> 免疫及炎症 >> PD-1/PD-L1

阿德布雷单抗(SHR-1316；0.06-1mg/mL；48小时)抑制 SK-BR-3型和 公元565年细胞的增殖、迁移、侵袭[1]。 阿德布雷单抗(SHR-1316；0.1-1mg/mL；48小时)下调 PD-L1、p-PI3K、p-AKT的表达并上调 狐狸1的表达[1]。SK-BR-3和AU565细胞0.1 mg/mL,1 mg/mL 48小时促进细胞凋亡。SK-BR-2和AU5653细胞0.1 mg/mL,1 mg/mL24小时降低SK-BR-1和AU5655细胞的迁移率。SK-BR-3和AU563细胞0.1 g/mL,1 mg/mL48小时下调PD-L1、p-PI3K、p-AKT的表达,上调FOXO1的表达。细胞活力测定[1]细胞系：SK-BR-3和AU565细胞浓度：0.06mg/mL、0.13mg/mL、0.25 mg/mL、0.5 mg/mL、1 mg/mL培养时间：48小时结果：SK-BR-3和AU 565细胞的活力逐渐降低。细胞凋亡分析[1]细胞系：SK-BR-3和AU565细胞浓度：0.1 mg/mL,1 mg/mL培养时间：48小时结果：促进细胞凋亡。细胞迁移测定[1]细胞系：SK-BR-3和AU565细胞浓度：0.1 mg/mL,1 mg/mL培养时间：48小时结果：SK-BR-3和AU 565细胞的迁移率降低。Western印迹分析[1]细胞系：SK-BR-3和AU565细胞浓度：0.1 mg/mL,1 mg/mL培养时间：48小时结果：下调PD-L1、p-PI3K、p-AKT的表达,上调FOXO1的表达。

阿德布雷单抗(SHR-1316；200μg每周 3.次；持续 21天)显示出对肿瘤生长的抑制作用[1]。 动物模型：无病原体(SPF)BALB/c裸鼠(5-6周龄)注射SK-BR-3细胞[1]剂量：200μg给药：每周三次；结果：显著抑制肿瘤生长。

[1]. Zhiwei Liu, et al. The Synergistic Effects of Pyrotinib and SHR-1316 on HER2-positve breast cancer. Research Square. May 19th, 2022.

[2]. Wanpu Yan, et al. Adebrelimab (SHR-1316) in combination with chemotherapy as perioperative treatment in patients with resectable stage II-III NSCLC: an open-label, multicenter, phase 1b trial. J Thorac Oncol. 2022 Sep 30;S1556-0864(22)01822-6.