氯甲酸氯甲酯
氯甲酸氯甲酯用途
用作医药、农药的中间体
氯甲酸氯甲酯名称
[ CAS 号 ]:
22128-62-7
[ 中文名 ]:
氯甲酸氯甲酯
[ 英文名 ]:
Chloromethyl chloroformate
[中文别名 ]:
[英文别名 ]:
- chloromethoxycarbonyl chloride
- EINECS 244-793-3
- chloromethyl chlorocarbonate
- chloroformic acid chloromethyl ester
- Carbonochloridic acid, chloromethyl ester
- Chloromethyl chloroformate
- MFCD00077688
- Chlorocarbonate de chlorométhyle
- 1-chloromethyl chloroformate
- chlormethylchlorocarbonat
氯甲酸氯甲酯物理化学性质
[ 密度 ]:
1.5±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]:
107.9±13.0 °C at 760 mmHg
[ 熔点 ]:
<-20ºC
[ 分子式 ]:
C2H2Cl2O2
[ 分子量 ]:
128.942
[ 闪点 ]:
25.5±15.2 °C
[ 精确质量 ]:
127.943184
[ PSA ]:
26.30000
[ LogP ]:
1.14
[ 外观性状 ]:
无色液体
[ 蒸汽压 ]:
26.5±0.2 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
1.432
[ 储存条件 ]:
库房通风低温干燥,与氧化剂,食品分开储运
氯甲酸氯甲酯MSDS
氯甲酸氯甲酯安全信息
[ 符号 ]:
GHS05, GHS06
[ 信号词 ]:
Danger
[ 危害声明 ]:
H314-H331
[ 警示性声明 ]:
P261-P280-P305 + P351 + P338-P310
[ 个人防护装备 ]:
Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;Goggles;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
[ 危害码 (欧洲) ]:
T:Toxic;
[ 风险声明 (欧洲) ]:
R23;R34
[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36/37/39-S45
[ 危险品运输编码 ]:
UN 2745 6.1/PG 2
[ WGK德国 ]:
3
[ 包装等级 ]:
II
[ 危险类别 ]:
6.1
氯甲酸氯甲酯合成路线
氯甲酸氯甲酯制备
氯甲酸氯甲酯文献
Bioorg. Med. Chem. 8(7) , 1719-25, (2000)
A series of 3-acyloxymethyloxycarbonyl-1-aryl-3-methyltriazenes 5 was synthesised by the sequential reaction of 1-aryl-3-methyltriazenes with (i) chloromethyl chloroformate, (ii) NaI in dry acetone, a...
Aminocarbonyloxymethyl ester prodrugs of flufenamic acid and diclofenac: suppressing the rearrangement pathway in aqueous media.Arch. Pharm. (Weinheim) 340(1) , 32-40, (2007)
Aminocarbonyloxymethyl ester prodrugs are known to undergo rearrangement in aqueous solutions to form the corresponding N-acylamine side product via an O-->N intramolecular acyl transfer from the carb...
Water soluble cyclosporine monomethoxy poly(ethyleneglycol) conjugates as potential prodrugs.Arch. Pharm. Res. 27(6) , 662-9, (2004)
The highly water-soluble monomethoxypoly(ethyleneglycol) (mPEG) prodrugs of cyclosporin A (CsA) were synthesized. These prodrugs were prepared by initially preparing intermediate in the form of carbon...
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