美他帕明

美他帕明用途

美他普胺(19560 RP)是一种抗抑郁剂,属于三环化合物[1]。美他普胺抑制去甲肾上腺素再摄取,而不影响5-羟色胺或多巴胺的再摄取[1][2][3]。美他普胺是N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体复合通道的低亲和力拮抗剂【4】。

美他帕明名称

[ CAS 号 ]:
21730-16-5

[ 中文名 ]:
美他帕明

[ 英文名 ]:
Metapramine

[英文别名 ]:

Metapramine
Metapramina

美他帕明生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他

信号通路 >> 其他 >> 其他

[ 靶点 ]

NMDA receptor complex channel[4]

[体内研究]

美他普胺(19560 RP)(0-20毫克/千克；腹腔注射)对小鼠有镇痛作用【5】。动物模型：雄性瑞士白化小鼠【5】剂量：0-20 mg/kg给药：腹腔注射结果：跳跃潜伏期、阈值电压、扭体减少和甩尾潜伏期呈剂量依赖性增加。

[参考文献]

[1]. M Bonierbale, et al. [Metapramine: antidepressant and psycho-stimulant]. Encephale. 1976;2(3):219-23.

[2]. H Dagonneau, et al. [Effects, in rats, of metapramine and carpipramine on the uptake of catecholamines and serotonin; relationship with 3H-imipramine binding]. C R Seances Soc Biol Fil. 1986;180(1):43-8.

[3]. J M Warter, et al. Immediate effects of 14 non MAOI antidepressants in rats with spontaneous petit mal-like seizures. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 1990;14(2):261-70.

[4]. A Boireau, et al. The antidepressant metapramine is a low-affinity antagonist at N-methyl-D-aspartic acid receptors. Neuropharmacology. 1996;35(12):1703-7.

[5]. Adina Michael-Titus, et al. Analgesic effects of metapramine and evidence against the involvement of endogenous enkephalins in the analgesia induced by tricyclic antidepressants. Pain. 1987 Dec;31(3):391-400. doi: 10.1016/0304-3959(87)90167-9.

美他帕明物理化学性质

[ 密度 ]:
1.12g/cm3

[ 沸点 ]:
350.8ºC at 760mmHg

[ 分子式 ]:
C₁₆H₁₈N₂

[ 分子量 ]:
238.32800

[ 闪点 ]:
140.7ºC

[ 精确质量 ]:
238.14700

[ PSA ]:
15.27000

[ LogP ]:
3.72700

[ 蒸汽压 ]:
4.27E-05mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.633

美他帕明安全信息

[ 海关编码 ]:
2933990090

美他帕明海关

[ 海关编码 ]: 2933990090

[ 中文概述 ]:
2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

[ Summary ]:
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%