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JAK2抑制剂V,Z3

JAK2抑制剂V,Z3用途

Z3(NSC 42834)是新型Jak2特异性抑制剂,能以剂量依赖的形式抑制Jak2-V617F和Jak2-WT的自磷酸化。

JAK2抑制剂V,Z3名称

[ CAS 号 ]:
195371-52-9

[ 中文名 ]:
NSC 42834

[ 英文名 ]:
NSC 42834

[英文别名 ]:

JAK2抑制剂V,Z3生物活性

[ 描述 ]:

Z3(NSC 42834)是新型Jak2特异性抑制剂,能以剂量依赖的形式抑制Jak2-V617F和Jak2-WT的自磷酸化。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

[ 靶点 ]

JAK2-WT:15 μM (IC50)

JAK2-V617F:28 μM (IC50)


[参考文献]

[1]. Jacqueline Sayyah, Andrew Magis, David A. Ostrov, et al. Z3, a novel Jak2 tyrosine kinase small-molecule inhibitor that suppresses Jak2-mediated pathologic cell growth . Mol Cancer Ther 2008;7(8):2308-18.

[2]. Jacqueline Sayyah, Peter P. Sayeski. Jak2 inhibitors: Rationale and role as therapeutic agents in hematologic malignancies. Current Oncology Reports. 2009, 11(2): 117-124.

[3]. Ehab Atallah , Srdan Verstovsek . Prospect of JAK2 inhibitor therapy in myeloproliferative neoplasms. Expert Review of Anticancer Therapy. 2009,9 (5):663-670.


[相关活性小分子]

巴瑞克替尼 | 乌帕替尼 | 帕西替尼(SB1518) | Momelotinib | 5-氯-N2-[(1S)-1-(5-氟-2-嘧啶基)乙基]-N4-(5-甲基-1H-吡唑-3-基)-2,4-嘧啶二胺 | TG-101348 | (2E)-3-(6-溴-2-吡啶基)-2-氰基-N-[(1S)-1-苯基乙基]-2-丙烯酰胺 | CHZ868 | 1-环丙基-3-(3-(5-(吗啉甲基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)-1H-吡唑-4-基)脲 | N-[5-[4-[(1,1-二氧代-4-硫代吗啉基)甲基]苯基][1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-基]环丙烷甲酰胺 | 伊他替尼 | 赛度替尼 | 盐酸巴多昔芬 | 14-甲基-20-氧杂-5,7,14,27-四氮杂四环[19.3.1.1(2,6).1(8,12)]二十七碳-1(25),2,4,6(27),8,10,12(26),16,21,23-十烯 | 吡西替尼

JAK2抑制剂V,Z3物理化学性质

[ 密度 ]:
1.1±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
520.4±50.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C23H24N2O

[ 分子量 ]:
344.449

[ 闪点 ]:
263.0±36.5 °C

[ 精确质量 ]:
344.188873

[ PSA ]:
42.85000

[ LogP ]:
4.06

[ 外观性状 ]:
light yellow oil

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.4 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.586

[ 储存条件 ]:
-20℃

JAK2抑制剂V,Z3安全信息

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