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CXCR2-IN-68

CXCR2-IN-68用途

CXCR2-IN-68是一种有效的,选择性的脑渗透性和口服生物可利用的CXCR2拮抗剂,pIC50为9.0,选择性比CXCR1高730倍,选择性比所有其他趋化因子受体高>1900倍；抑制人全血Gro-α诱导的CD11b表达,IC50为0.04μM,比Navarixin强17倍；显着以每天两次口服给药1,3,10mg/kg抑制小鼠中性粒细胞浸润(BID)。

CXCR2-IN-68名称

[ CAS 号 ]:
1838123-21-9

[ 英文名 ]:
CXCR2-IN-68

CXCR2-IN-68生物活性

[ 描述 ]:

CXCR2-IN-68是一种有效的,选择性的脑渗透性和口服生物可利用的CXCR2拮抗剂,pIC50为9.0,选择性比CXCR1高730倍,选择性比所有其他趋化因子受体高>1900倍；抑制人全血Gro-α诱导的CD11b表达,IC50为0.04μM,比Navarixin强17倍；显着以每天两次口服给药1,3,10mg/kg抑制小鼠中性粒细胞浸润(BID)。

[参考文献]

References 1. Lu H, et al. J Med Chem. 2018 Feb 28. doi: 10.1021/acs.jmedchem.7b01854. View Related Products by Target Chemokine Receptor (CCR and CXCR)

CXCR2-IN-68物理化学性质

[ 分子式 ]:
C18H23ClN2O5S

[ 分子量 ]:
414.901

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