氯代丙二酸二乙酯
氯代丙二酸二乙酯名称
[ CAS 号 ]:
14064-10-9
[ 中文名 ]:
氯代丙二酸二乙酯
[ 英文名 ]:
Diethyl chloromalonate
[中文别名 ]:
[英文别名 ]:
- Diethyl 2-chloromalonate
- Propanedioic acid, 2-chloro-, diethyl ester
- 2-CHLORO-MALONIC ACID DIETHYL ESTER
- MFCD00009140
- Diethyl chloromalonate
- EINECS 237-913-0
- Diethyl chloro malonate
氯代丙二酸二乙酯物理化学性质
[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]:
222.0±0.0 °C at 760 mmHg
[ 分子式 ]:
C7H11ClO4
[ 分子量 ]:
194.613
[ 闪点 ]:
103.3±0.0 °C
[ 精确质量 ]:
194.034592
[ PSA ]:
52.60000
[ LogP ]:
1.30
[ 外观性状 ]:
透明至淡黄色液体
[ 蒸汽压 ]:
0.1±0.4 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
1.439
[ 储存条件 ]:
-20?C Freezer, Under Inert Atmosphere
氯代丙二酸二乙酯MSDS
氯代丙二酸二乙酯安全信息
[ 符号 ]:
GHS05, GHS07, GHS09
[ 信号词 ]:
Danger
[ 危害声明 ]:
H314-H335-H400
[ 警示性声明 ]:
P261-P273-P280-P305 + P351 + P338-P310
[ 个人防护装备 ]:
Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;Goggles;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
[ 危害码 (欧洲) ]:
C:Corrosive
[ 风险声明 (欧洲) ]:
R34;R36/37
[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S27-S28-S36/37/39-S45
[ 危险品运输编码 ]:
UN 3265 8/PG 2
[ WGK德国 ]:
3
[ 包装等级 ]:
III
[ 危险类别 ]:
8
[ 海关编码 ]:
29171990
氯代丙二酸二乙酯合成路线
氯代丙二酸二乙酯海关
[ 海关编码 ]: 2917190090
[ 中文概述 ]:
2917190090 其他无环多元羧酸. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%
[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 对苯二甲酸请注明4-CBA值, 对苯二甲酸请注明P-TL酸值, 对苯二甲酸请注明色度, 对苯二甲酸请注明水分
[ Summary ]:
2917190090 acyclic polycarboxylic acids, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%
氯代丙二酸二乙酯文献
J. Org. Chem. 76(17) , 7222-8, (2011)
The K(2)CO(3)-catalyzed domino reactions (Michael alkylation, Mannich alkylation, and aldol alkylation) of salicylic aldehyde derivatives (2-hydroxyaryl-α,β-unsaturated ketones, 2-hydroxyarylnitroalke...
Preparation of 2-amino-4(3H)-oxopyrimido[5,4-b] [1,4]thiazines (5-thiapterins) and their evaluation as cofactors for phenylalanine hydroxylase.J. Med. Chem. 26(4) , 559-63, (1983)
Reaction of diethyl chloromalonate with beta-mercapto amines, 9, gave 1,4-thiazin-3-ones, 10, which were alkylated exclusively at the lactam oxygen with triethyloxonium tetrafluoroborate and subsequen...
Preparation of cycloaddition chemistry of thio-and selenocarbonyls derived from reaction of elemental sulfur and selenium with stabilized a-halo anions. Abelman MM.Tetrahedron Lett. 32(50) , 7389-92, (1990)
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