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AT-IAP

AT-IAP用途

一种有效的,口服生物可利用的双重XIAP/cIAP1抑制剂,EC50分别为5.1/0.32 nM；表现出MDA-MB-231细胞增殖抑制,IC50为4.4 nM；降低CaP中基础和TNF-α诱导的cIAP-1表达细胞,将TNF-α信号传导从促存活转变为促凋亡并增加与THP-1细胞共培养的CaP细胞的辐射敏感性；显示在携带MDA-MB-231异种移植物的Balb/c scid小鼠中的体内功效。

AT-IAP名称

[ CAS 号 ]:
1403898-55-4

[ 英文名 ]:
AT-IAP

[英文别名 ]:

AT-IAP生物活性

[ 描述 ]:

一种有效的,口服生物可利用的双重XIAP/cIAP1抑制剂,EC50分别为5.1/0.32 nM；表现出MDA-MB-231细胞增殖抑制,IC50为4.4 nM；降低CaP中基础和TNF-α诱导的cIAP-1表达细胞,将TNF-α信号传导从促存活转变为促凋亡并增加与THP-1细胞共培养的CaP细胞的辐射敏感性；显示在携带MDA-MB-231异种移植物的Balb/c scid小鼠中的体内功效。

[参考文献]

References 1. Tamanini E, et al. J Med Chem. 2017 Jun 8;60(11):4611-4625. 2. Armstrong CW, et al. Oncotarget. 2016 Feb 16;7(7):7885-98. View Related Products by Target IAP

AT-IAP物理化学性质

[ 密度 ]:
1.1±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
678.3±55.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C29H40FN5O2

[ 分子量 ]:
509.659

[ 闪点 ]:
364.0±31.5 °C

[ 精确质量 ]:
509.316589

[ LogP ]:
4.23

[ 蒸汽压 ]:
0.0±2.1 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.549

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