S 38093

H3拮抗剂和反向激动剂（大鼠，人类和小鼠的Ki值分别为8.8、1.2和1.44μM）。对其他组胺能受体无活性。拮抗小鼠H3受体的激动剂作用（KB = 0.65μM）。在表达高H3受体密度的细胞中显示反向激动剂作用（人和大鼠H3受体的EC50值分别为9和1.7μM）。在体内小鼠糖尿病性神经病模型中表现出抗痛觉过敏作用。在小鼠阿尔茨海默氏病模型中促进海马神经发生。抗伤害性和预防性。也是σ1受体拮抗剂。在小鼠中，σ1的选择性比H3高30倍，占据σ1，但H3受体却没有。

[ 密度 ]:
1.1±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
473.5±25.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₁₇H₂₄N₂O₂

[ 分子量 ]:
288.39

[ 闪点 ]:
240.2±23.2 °C

[ 精确质量 ]:
288.183777

[ LogP ]:
2.67

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.2 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.564

[ 储存条件 ]:
-20°C储存

[ 水溶解性 ]:
溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 28.84, 最高浓度(mM): 100；溶于ethanol, 最高浓度 (mg/mL): 14.42, 最高浓度(mM): 50

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