xenone trioxide

用作氧化剂。

[ 分子式 ]:
O₃Xe

[ 分子量 ]:
179.29100

[ 精确质量 ]:
179.88900

[ PSA ]:
51.21000

xenone trioxide上游产品

xenone trioxide下游产品

如图所示 制备三氧化氙和高氙酸钠的装置

A—Pyrex玻璃筒;B—主反应瓶；C—球形

烧瓶；D—连接管；E—烧瓶底部小孔；

F—三通；G—储存管；H—U形冷阱

用六氟化氙水解生成三氧化氙是传统的制备方法，有时也用四氟化氙水解歧化来制取三氧化氙，但这两个反应都进行得很剧烈，并容易发生爆炸，下述的制备方法较安全。

制法 制备三氧化氙的实验装置如图所示，此装置同时也用来制备高氙酸钠。

图中A为储存二氟磷酸的有刻度的Pyrex玻璃筒，此玻璃筒用一玻璃阀门与系统相连，一个倒置的球形烧瓶C用一个3/8英寸的连接管D连接到主反应瓶B上，在倒置的烧瓶C的底部有一孔E，在制备高氙酸钠时可以从这里引入NaOH溶液。XeF₆从储存管G中通过一个聚三氟氯乙烯的T形连接管输送到主反应器中，安装在装置上的聚三氟氯乙烯的U形冷阱H可以很容易的与XeF₆储存管G相互替换。

150mL的反应瓶B加热干燥并抽空，通过真空系统使0.83g XeF₆从储存管G中转移到反应瓶中，并用液氮使其冷却到-195℃，在瓶底形成一个直径约3cm固体片，转移完后关闭反应瓶与真空系统的隔离阀，取下储存管G换上U形冷阱H。打开反应瓶及HOPOF₂储存筒A与真空系统的隔离阀，使约1.2mL HOPOF₂冷凝在XeF₆之上，然后将HOPOF₂储存筒A从系统中拆除，以减小万一发生爆燃所造成的损失。将反应瓶直接升温到22℃，XeF₆溶于HOPOF₂而形成黄绿色的溶液。用0℃的冷浴冷却反应瓶，而U形冷阱则用液氮冷却至-195℃。在大约0℃时，反应瓶中开始强烈鼓泡，几乎瞬间即沉淀出白色的XeO₃结晶。慢慢将剩余的HOPOF₂、HF和OPF₃抽出，直至没有明显的气体挥发出来为止。反应瓶中留下的结晶即为XeO₃产品。

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