uranium pentafluoride

[ 分子式 ]:
F₅U

[ 分子量 ]:
333.02100

[ 精确质量 ]:
333.04300

uranium pentafluoride上游产品

uranium pentafluoride下游产品

五氟化铀早期是通过HF和UCl₅或UCl₆之间的卤原子交换反应制得，或者按化学计量使UF₆和UF₄在升高温度下反应制得。在无水氟化氢(AHF)介质中用F₂控制氧化具有较大表面积的UF₄也可制得。后来又有用H₂、HBr、Si和CO还原溶解在AHF中的UF₆来制备UF₅等方法，这些方法中都使用到了高腐蚀性物质如F₂、HF等，所以对设备要求比较严格且较复杂。除此之外，还有一种相对简单的可得到高纯UF₅的方法，即在低温下(-78℃)用PF₃还原UF₆得到UF₅，可用于制备20g量以上的产品。

制法 使挥发性反应剂在一个Monel真空系统 (基于Argonne National Laboratory的设计)中操作，用一简单且便宜的由Whitey阀和Swagelok连接件组装起来的不锈钢管线作为反应装置。取445gUF₆(126mmol)和107mmol的PF₃使其在-196℃冷凝到一厚壁不锈钢反应容器中，并在-78℃下放置两天，然后慢慢的升温至室温。在这些条件下，反应是不够完全的，蒸馏出未反应的PF₃和UF₆以及反应产物UF₅，使其分别冷凝到-78℃和-196℃的阱中，接着将系统抽真空两小时。有17.5g(49.7mmol)未反应的UF₆在-78℃冷凝下来，从高效套箱中的反应容器中回收得到24.8g的非挥发性产品，X射线衍射确定此产品是β-UF₅。颜色呈浅黄绿或蓝绿色。

制备少量的UF₅时，则可取0.22g(0.62mmol)UF6室温下溶解在带有聚四氟乙烯磁搅拌棒的Kel-F管中的大约3mL的AHF中，将管子冷却到-196℃，再将过量的PF₃(5.7mmol)冷凝到固体AHF上，然后，将混合物慢慢升温至室温，搅拌并维持约2h。最后除去所有挥发性物质就得到亮蓝绿色的固体沉淀β-UF₅产品。

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