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BI-69A11

BI-69A11用途

一种有效的,选择性的ATP竞争性AKT抑制剂,Akt1的IC50为2.3 uM；对其他蛋白激酶(包括Abl1,p38α,JNK和PI3K)没有活性(IC50>100 uM)；导致S473上AKT磷酸化的部分抑制3 uM黑色素瘤细胞；降低AKT蛋白表达和AKT与HSP-90的关联；引起黑色素瘤肿瘤异种移植物的有效消退。

BI-69A11名称

[ CAS 号 ]:
1233322-09-2

[ 英文名 ]:
BI-69A11

[英文别名 ]:

BI-69A11生物活性

[ 描述 ]:

一种有效的,选择性的ATP竞争性AKT抑制剂,Akt1的IC50为2.3 uM；对其他蛋白激酶(包括Abl1,p38α,JNK和PI3K)没有活性(IC50>100 uM)；导致S473上AKT磷酸化的部分抑制3 uM黑色素瘤细胞；降低AKT蛋白表达和AKT与HSP-90的关联；引起黑色素瘤肿瘤异种移植物的有效消退。

[参考文献]

References 1. Gaitonde S, et al. Pigment Cell Melanoma Res. 2009 Apr;22(2):187-95. 2. Feng Y, et al. Pigment Cell Melanoma Res. 2013 Jan;26(1):136-42. 3. Pal I, et al. Br J Cancer. 2014 Jul 8;111(1):101-11. View Related Products by Target Akt

BI-69A11物理化学性质

[ 密度 ]:
1.4±0.1 g/cm3

[ 分子式 ]:
C25H16ClN3O2

[ 分子量 ]:
425.866

[ 精确质量 ]:
425.093109

[ LogP ]:
5.42

[ 折射率 ]:
1.742

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