四丙基高钌酸铵
四丙基高钌酸铵用途
四丙基高钌酸铵名称
[ CAS 号 ]:
114615-82-6
[ 中文名 ]:
过钌酸四丙胺盐(TPAP)
[ 英文名 ]:
Tetrapropylammonium perruthenate
[中文别名 ]:
[英文别名 ]:
- MFCD00074914
- Tetrapropylammonium perruthenate
- TPAP
四丙基高钌酸铵生物活性
四丙基高钌酸铵物理化学性质
[ 熔点 ]:
160ºC
[ 分子式 ]:
C12H28NO4Ru
[ 分子量 ]:
351.425
[ 精确质量 ]:
352.106232
[ PSA ]:
74.27000
[ LogP ]:
2.96800
[ 外观性状 ]:
crystal | green
[ 储存条件 ]:
2-8°C
[ 稳定性 ]:
store cold
[ 水溶解性 ]:
Insoluble in water.
四丙基高钌酸铵MSDS
四丙基高钌酸铵安全信息
[ 符号 ]:
GHS03, GHS07
[ 信号词 ]:
Danger
[ 危害声明 ]:
H272-H315-H319-H335
[ 警示性声明 ]:
P220-P261-P305 + P351 + P338
[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges
[ 危害码 (欧洲) ]:
O: Oxidizing agent;Xi: Irritant;
[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38;R5;R8
[ 安全声明 (欧洲) ]:
S17-S26-S36
[ 危险品运输编码 ]:
UN 1479 5.1/PG 2
[ WGK德国 ]:
3
[ 包装等级 ]:
III
[ 危险类别 ]:
5.1
[ 海关编码 ]:
2923900090
四丙基高钌酸铵上下游产品
四丙基高钌酸铵上游产品
四丙基高钌酸铵下游产品
四丙基高钌酸铵制备
1.将RuCl3·xH2O(1.5g,6.2mmol)和过碘酸钠(5.5g,0.026mol)溶解于50mL水中,搅拌过夜。将形成的RuO4在氧气流中转移到四正丙基氢氧化铵(5mL,1mol/L的水溶液)的10mL水和40mL的1mol/L氢氧化钠溶液中去。温度保持在0~5℃。得到绿色的产品(1.53g,87%)。每20min滤出一次,用冰水洗(2mL×2mL),真空干燥,得产品。
2.将无水碳酸钠(1.58g,15mmol)和NaBrO3(6.0g,50mmol)溶于20mL水中。再将RuCl3·xH2O(0.13g,05mmol)溶在5mL水中。将两种溶液混合后一起搅拌,直到溶液变成黄绿色。加入n-Pr4NOH(0.102g,05mmol)。搅拌后得到深绿色沉淀。用二氯甲烷50mL提取。提取液用无水Na2CO3干燥后,真空浓缩,粗产品用四氯化碳重结晶,得0.17g,产率99%。
四丙基高钌酸铵海关
[ 海关编码 ]: 2923900090
[ 中文概述 ]:
2923900090 其他季铵盐及季铵碱。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:6.5%。普通关税:30.0%
[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途
[ Summary ]:
2923900090 other quaternary ammonium salts and hydroxides。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。General tariff:30.0%
四丙基高钌酸铵文献
J. Am. Chem. Soc. 128 , 9634, (2006)
Potassium- and tetra-n-butylammonium organotrifluoroborates containing hydroxyl groups have been prepared and oxidized using several common oxidants. Aryl-, alkenyl-, and alkyltrifluoroborates contain...
A double donor-activated ruthenium(VII) catalyst: synthesis of enantiomerically pure THF-diols.Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 49(9) , 1587-90, (2010)
Single-flask synthesis of N-acylated indoles by catalytic dehydrogenative coupling with primary alcohols.
Org. Lett. 11(7) , 1651-4, (2009)
Indoles and alcohols can be coupled in a dehydrogenative process catalyzed by tetrapropylammonium perruthenate. This efficient approach to indolylamides proceeds in a single flask under mild condition...
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