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尼替西农

尼替西农用途

Nitisinone(SC0735)是4-羟基苯丙酮酸双加氧酶抑制剂。

尼替西农名称

[ CAS 号 ]:
104206-65-7

[ 中文名 ]:
尼替西农

[ 英文名 ]:
Nitisinone

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

尼替西农生物活性

尼替西农物理化学性质

[ 密度 ]:
1.5±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
486.2±45.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
129-131°C

[ 分子式 ]:
C14H10F3NO5

[ 分子量 ]:
329.228

[ 闪点 ]:
247.9±28.7 °C

[ 精确质量 ]:
329.051117

[ PSA ]:
97.03000

[ LogP ]:
1.37

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.2 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.535

[ 储存条件 ]:
2-8°C

尼替西农MSDS

尼替西农毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
GV0766666
CHEMICAL NAME :
1,3-Cyclohexanedione, 2-(2-nitro-4-trifluorobenzoyl)-
CAS REGISTRY NUMBER :
104206-65-7
LAST UPDATED :
199806
DATA ITEMS CITED :
1

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
4200 ug/kg/6W-I
TOXIC EFFECTS :
Sense Organs and Special Senses (Eye) - corneal damage Blood - other changes
REFERENCE :
TXAPA9 Toxicology and Applied Pharmacology. (Academic Press, Inc., 1 E. First St., Duluth, MN 55802) V.1- 1959- Volume(issue)/page/year: 141,439,1996

尼替西农安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ 海关编码 ]:
2914700090

尼替西农海关

[ 海关编码 ]: 2914700090

[ 中文概述 ]:
2914700090 其他酮及醌的卤化、磺化衍生物(包括硝化和亚硝化衍生物). 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装

[ Summary ]:
HS: 2914700090 halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives of ketones and quinones, whether or not with other oxygen function Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none VAT:17.0% MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

尼替西农文献

Generation of healthy mice from gene-corrected disease-specific induced pluripotent stem cells.

PLoS Biol. 9(7) , e1001099, (2011)

Using the murine model of tyrosinemia type 1 (fumarylacetoacetate hydrolase [FAH] deficiency; FAH⁻/⁻ mice) as a paradigm for orphan disorders, such as hereditary metabolic liver diseases, we evaluated...

Serum markers in alkaptonuria: simultaneous analysis of homogentisic acid, tyrosine and nitisinone by liquid chromatography tandem mass spectrometry.

Ann. Clin. Biochem. 52 , 597-605, (2015)

Alkaptonuria is a rare debilitating autosomal recessive disorder of tyrosine metabolism, where deficiency of homogentisate 1,2-dioxygenase results in increased homogentisic acid. Homogentisic acid is ...

A misguided 'pill in the pocket' approach with flecainide leading to cardiac arrest.

BMJ Case Rep. 2012 , doi:10.1136/bcr-2012-006868, (2012)


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