BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride结构式
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常用名 | BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride | 英文名 | BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride |
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| CAS号 | 2691796-83-3 | 分子量 | 780.18 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C41H45Cl3N4O5 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
用途BMS-1166-N-哌啶-CO-N-哌嗪盐酸盐包含PD-1/PD-L1免疫检查点配体和PROTAC接头。BMS-1166-N-哌啶-CO-N-哌嗪盐酸盐可用于PD-1/PD-L1降解剂-1的合成。html“class=”link product“target=”_blank“>PROTAC PD-1/PD-L1-降解剂-1(HY-131183)。PROTAC PD-1/PD-L1降解器-1抑制PD-1/PD-L1相互作用,IC50为39.2 nM[1]。 |
| 英文名 | BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride |
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| 描述 | BMS-1166-N-哌啶-CO-N-哌嗪盐酸盐包含PD-1/PD-L1免疫检查点配体和PROTAC接头。BMS-1166-N-哌啶-CO-N-哌嗪盐酸盐可用于PD-1/PD-L1降解剂-1的合成。html“class=”link product“target=”_blank“>PROTAC PD-1/PD-L1-降解剂-1(HY-131183)。PROTAC PD-1/PD-L1降解器-1抑制PD-1/PD-L1相互作用,IC50为39.2 nM[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | 普罗泰克公司包含两个不同的配体,通过一个接头连接；一个是 第3页泛素连接酶的配体,另一个是靶蛋白的配体。普罗泰克公司利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C41H45Cl3N4O5 |
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| 分子量 | 780.18 |
